全国医学灵长类研究中心
全国医学灵长类研究中心于1984年卫生部授牌。从1958年中国医学科学院筹建“云南猿猴生物工作站”开始历经60余年的建设和发展,目前中心下属药物安全性评价中心和实验动物部。开展以灵长类动物为主、涵盖10余种不同品种(品系)实验动物和树鼩饲养繁育、实验动物饲料生产、质量控制、疾病防控、遗传育种等应用研究,以及临床前药理、药代及安全性评价,为疫苗和药物研发、生产和检定提供实验动物和动物实验等工作。
60多年来为中国脊髓灰质炎疫苗的研究、生产和检定、新型疫苗、免疫制品和基因工程产品研究和开发提供了数以万计的实验用猴,为中国消灭脊髓灰质炎,维持中国“无脊灰状态”发挥了重要作用,也为其他传染病的研究提供了重要的保障。经过几代实验动物科技工作者的不断努力,现已建成符合国家实验动物建筑及环境设施标准、满足实验动物福利要求的实验动物饲养和动物实验设施、药物安全性评价中心、实验动物饲料生产设施、树鼩资源中心和灵长类实验动物疾病诊疗中心等基础设施和条件平台。占地面积为68131平方米,相关设备402台套,金额2116万余元。
近年来开展了艾滋病、糖尿病、心血管、营养代谢、老年痴呆、帕金森等人类疾病动物模型建立,完成了我国自主研发的IPV、EV71等国际领先的疫苗研究动物模型的建立和评价工作。中心目前工作人员近80余人,已经形成了一支理论基础扎实、实践经验丰富,人才配置合理的科技队伍,是北京协和医学院(清华大学医学部)动物学、生物制品学、药学和病原生物学硕士研究生培养点。近年来承担了国家级、省(部)级等科研项目十余项,获得多项云南省科技进步一等奖、三等奖,昆明市科技进步一等奖,中国实验动物学会科技一等奖、二等奖等,参与编写实验动物专著10余部,专利及软件著作权20余项。
一、实验动物资源
目前有猕猴、食蟹猴、狨猴、平顶猴、熊猴、短尾猴等灵长类动物3000余只。树鼩1000余只。SPF级Wistar大鼠、SD大鼠、BAlB/c小鼠、C57BL/6J小鼠、ICR小鼠、NIH小鼠、SPF级Hartley豚鼠,以及引入及自主研发的20余种遗传工程小鼠。
二、重大科学技术评价支撑平台及服务
已建立实验猴、树鼩和大、小鼠代谢性、神经退行性、感染性及眼科疾病等多种动物模型。可开展细胞实验、分子生物学实验、ABSL-2病原微生物实验、灵长类实验动物行为、小鼠基因编辑技术、胚胎净化和临床检验等专业的实验技术服务。部分相关模型资源已上传并收录在国家动物模型资源库。
1、灵长类动物实验平台
具备开展人类重大疾病动物模型研究和药物、疫苗评价等动物实验技术综合公共服务能力,拥有“全国医学灵长类研究中心”、“国家非人灵长类实验动物种质资源库”、“中国医学科学院医学灵长类动物研究中心”以及灵长类动物脑科学和行为学评价等重大科研基地和设施平台,具有丰富的动物资源和深厚的科研技术实力。配备ABSL-2标准的负压实验猴笼及动物实验房。可承接人类疾病动物模型构建,药物及疫苗药效、药代动力学、免疫原性等评价工作。可开展和提供动物实验技术培训和教学等服务。可提供感染性疾病非人灵长类动物模型、脑科学、衰老、代谢性疾病等技术研究服务。
2、ABSL-2实验室
核心区面积约600平米,包括18间核心工作间(动物实验间)。实验室配置了生物安全柜、大鼠及小鼠IVC系统、生物安全型独立通风笼具(IVC)动物饲养笼、脉动真空双扉高压灭菌器等设施设备。2022年取得云南省卫生健康委颁发的病原微生物实验室备案凭证及实验动物使用许可证。可提供的实验活动项目范围包括动物感染实验、灭活材料操作、无感染性材料操作、非感染性材料操作动物实验。备案的三类病原体20余项,目前已对外开放使用。
3、基因编辑技术及胚胎净化平台
建立了小鼠基因编辑技术平台。可开展小鼠的生物净化、体外受精、精子和胚胎冷冻以及复苏,胚胎显微操作,转基因动物的制作服务等。并已建立多种遗传工程小鼠的饲养、保种、育种、档案管理、基因型检定平台。
4、树鼩种质资源
2013年建立树鼩种质资源平台,获得中国实验动物学会颁发的实验动物新资源证书(封闭群树鼩(IMB:TBc)证书编号SYDWZY00016)。建有标准化和规模化树鼩种群和研究专业团队,是实验树鼩标准化研究和人类重大疾病动物模型创建与应用的重要示范基地。现普通级动物房2400平方米,屏障环境1600平方米,树鼩专用饲养笼架250多套,笼位3000多个,其中普通笼位2000个,屏障笼位1000个,IVC独立送风隔离笼具30多套,普通级容量4000只,屏障环境容量2000只。建有完善的动物实验、分子生物学实验和细胞生物学实验等技术服务平台。
三、动物供应及对外技术服务与合作
1、可常年提供符合要求、各年龄及体重标准的实验猴、树鼩及啮齿类动物。
2、根据客户需求定制和提供动物模型。
3、提供细胞实验(含BSL-2)、分子生物学实验、ABSL-2病原微生物实验、灵长类动物实验、动物行为观察、病理解剖、组织病理分析、小鼠基因编辑技术、胚胎净化和临床检验等专业的实验技术服务。
四、药物临床前安全性评价服务
药物临床前安全性评价平台是药物临床前研究的公共服务平台,获得国家食品药品监督管理总局非临床药物安全性评价(GLP)认证和国家检验检测平台(CMA)认证,专业从事药物的临床前安全性评价以及基于 GLP、CMA平台的药理、药效学评价。
1、药物临床前安全性评价资质
2、平台及技术服务
具有现代化的动物使用设施、完善的技术服务体系和丰富实践经验的技术队伍。动物实验室总面积为2600平米,屏障环境1100平方米、普通大动物环境1100平方米及辅助区(空调机房、配电房等)400平方米。功能实验室和办公区域面积1300平米。功能实验室包括:解剖室、制片室、阅片室、分析仪器室、临床检验室、配制室、样品室、库房、资料档案室、标本档案室等。
(1)可开展药物及生物制品的“单次和重复给药毒性试验(啮齿类)、单次和重复给药毒性试验(非啮齿类,包含非人灵长类)、局部毒性试验(过敏、刺激、溶血)、免疫原性试验”。
(2)可开展消毒剂及化妆品两大类产品8项检验检测。
(3)可开展和提供药物筛选、药理、药效学及药代动力学研究。
(4)临床病理、组织病理、动物试验等及药理毒性、药品注册等相关咨询服务。
五:业务联系电话
和占龙 13577005248
范胜涛 13708843225

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