CAR-T细胞攻击癌细胞。图片来源：Science 科学家发现，精心设计的免疫细胞不仅可以识别癌细胞，还可以逃脱肿瘤抵御攻击的防御系统。两篇相关论文12月15日发表于《科学》。 这两项研究建立在CAR-T癌症疗法成功的基础上。该疗法利用基因编辑的T细胞寻找并标记肿瘤最终加以破坏。尽管这种疗法能缓解疾病，但迄今仅对少数癌症有效，且并非对所有人有效。 为了增强CAR-T疗法的威力，研究人员进一步对细胞进行改造，使其含有“开关”，可以控制细胞何时何地活动。“黑客”细胞会产生一种刺激T细胞的蛋白质，以抵消肿瘤经常释放的免疫抑制信号。 美国国家癌症研究所系统免疫学家Grégoire Altan Bonn

12月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍重点人群医疗服务有关情况。免疫规划、病毒学、呼吸及感染疾病、儿童健康等领域相关专家出席发布会，并回答记者提问。 当务之急仍是保障好群众的就医用药 国家卫生健康委新闻发言人米锋介绍，当前，疫情防控工作的当务之急仍是保障好群众的就医用药。要多平台扩大医疗服务供给，增加相关药品供应，迅速分流轻症患者，扩容重症救治资源，守好保健康、防重症的防线。 要重点强化农村地区疫情防控和健康服务工作，摸清重点人群健康情况，明确和畅通转诊“绿色通道”，乡镇卫生院发热诊室要“应设尽设”“应开尽开”，村卫生室要做好开药和随诊服务。 接种疫苗不如感染奥密克戎？中疾控回应

12月22日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3761例。其中境外输入病例65例（广东41例，上海8例，北京3例，内蒙古3例，辽宁2例，黑龙江2例，甘肃2例，天津1例，山东1例，四川1例，云南1例）；本土病例3696例（广东1599例，北京547例，福建310例，重庆271例，云南263例，湖北112例，四川110例，湖南93例，上海79例，天津57例，黑龙江41例，河南34例，浙江32例，陕西25例，江西23例，山东23例，山西18例，河北15例，广西15例，内蒙古13例，海南9例，江苏2例，青海2例，贵州1例，西藏1例，宁夏1例）。无新增死亡病例。新增

导读：可以治疗多种实体瘤。 据康万达医药微信公众号发文公告，2022年12月21日，康万达（Converd）自主创新的首个溶瘤痘苗病毒产品V01临床申请（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，该项目为康万达技术团队历经十年打造的肿瘤系统免疫疗法序列产品首个临床产品，治疗多种实体瘤。 康万达主创团队致力于肿瘤系统免疫创新疗法开发数十年，基于多年的临床及研发经验，首创提出肿瘤系统免疫理论，并在管线产品设计上进行实现。公司搭建了包括溶瘤痘苗病毒、腺病毒等多个病毒技术开发平台，集行业领先的病毒构建、生产工艺开发、临床研究的全流程研发体系为一体，旨在溶瘤病毒领域打造肿瘤突破性疗法。 截至202

长什么样，这些基因决定！22日，记者从中国科学院北京基因组研究所获悉，来自该所等单位的研究人员研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS，并利用该方法分析了人类78个面部形态表型，发现了17个影响脸型的新遗传位点。相关研究成果发表于《自然·通讯》杂志。 全基因组关联研究（GWAS）是研究人类复杂表型遗传因素的有效方法。目前，科学家已应用GWAS发现了大量的遗传位点。“然而，由于无法同时分析多个表型，标准的GWAS流程不能高效检出具有多效性的遗传位点。”论文通讯作者、中科院北京基因组研究所研究员刘凡说，“为此，我们研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS。”

12月21日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3030例。其中境外输入病例64例（广东47例，四川7例，山东5例，辽宁2例，上海2例，黑龙江1例）本土病例2966例（广东1325例，北京471例，重庆209例，福建187例，云南157例，湖南115例，四川97例，天津77例，上海47例，山西46例，河南42例，江西40例，浙江37例，陕西31例，山东20例，黑龙江15例，河北14例，江苏13例，广西10例，青海6例，内蒙古5例，海南2例）。无新增死亡病例。新增疑似病例1例，为本土病例（在北京）。 当日新增治愈出院病例2352例，其中境外输入病例64例，本土

科技日报北京12月21日电 （实习记者张佳欣）从近700万年前的黑猩猩祖先进化而来的现代人类仍在继续进化。据20日发表在《细胞报告》杂志上的新研究介绍，科学家已经在人类谱系中发现了155个新基因，这些基因是从人类DNA的微小片段自发产生的。这些新基因中的一些可追溯到哺乳动物的远古起源，其中一些“微基因”被预测与人类特有的疾病有关。 利用之前发表的功能相关新基因的数据集，研究人员创建了一棵祖先树，将人类与其他脊椎动物物种进行比较。他们跟踪了这些基因在整个进化过程中的关系，发现了155个来自独特DNA区域的基因。新基因可从基因组中已经存在的复制事件中产生，然而，此次发现的这些新基因是从零开始的。

科技日报北京12月20日电 （记者张梦然）美国斯克里普斯研究所和麻省理工学院科学家发现了阿尔茨海默病分子病因的线索，或可解释为什么女性患这种疾病的风险更高。研究成果近日发表在《科学进展》杂志上。 研究人员发现，在女性患者大脑中，一种特别有害的、化学修饰形式的炎症免疫蛋白——补体C3的水平要高得多。此外，雌激素水平在更年期下降，通常可防止这种形式的补体C3的产生。 研究人员表示，补体系统成分的化学修饰有助于驱动阿尔茨海默病，至少可部分解释为什么这种疾病主要影响女性。 新研究或发现了这种神经退行性疾病的生化和分子事件，包括形成修饰型补体C3的化学反应，也就是蛋白质S—亚硝基化过程。研究人员之前发现