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2021-10-27
2021-10-27 根据专家研究论证结果和疫情防控需要，近日国务院联防联控机制启动了新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。哪些人打新冠病毒疫苗加强针？不同技术路线疫苗能混打吗？打加强针有哪些注意事项？国务院联防联控机制有关专家对焦点问题进行回应。 为什么要打加强针？ 已经完成新冠病毒疫苗全程接种后为什么还要打加强针？中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，加强免疫可以提高抗体水平，快速让抗体水平反弹。 “根据国内外的研究结果分析，现在疫苗接种后预防感染，尤其是预防重症和死亡的效果比较好。”王华庆表示，完成全程免疫接种后的感染风险和未接种疫苗感染风险相比大大降低。 但是，研究显示，随着接种疫苗时间的推查看更多 -
2021-10-27
2021-10-27 新华社伦敦10月25日电（记者郭爽）近几个月来，新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害，是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株？ “德尔塔+”另有其“毒” AY.4.2亚变异株，正式名VUI-21OCT-01，被不少媒体称为“德尔塔+”。不过，研究人员指出，这么称呼它容易造成混淆，因为“德尔塔+”早就另有其“毒”。早在AY.4.2之前，就有德尔塔毒株的“后代”被称为“德尔塔+”毒株，其突变与AY.4.2并不相同。迄今，在全球范围内，研究人员已记录到了德尔塔的40多个亚变异株，而AY.4.2只是其中之查看更多 -
2021-10-27
2021-10-27 科技日报讯 （记者吴长锋）记者10月20日从中国科学技术大学获悉，该校细胞动力学教育部重点实验室张凯铭团队与合作者合作，解析出Lon蛋白酶的完整三维结构并揭示其底物识别与转移的分子机制，研究成果日前分别发表在期刊《生物化学杂志》和《科学进展》上。 Lon AAA+蛋白酶（LonA）是一种在原核生物和真核生物细胞器中保守的ATP依赖性蛋白酶。LonA组装为同源六聚体，每个单体都包含一个N端结构域、一个中间ATP酶结构域和一个C端蛋白酶结构域。LonA通过降解受损或错误折叠的异常蛋白质在细胞蛋白质稳态中发挥重要作用，从而防止这些不需要的蛋白质种类形成有毒聚集体。LonA还通过查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 据甘肃省卫生健康委10月22日通报，近期先后有14名云南昆明市到甘肃省金塔县、嘉峪关市、甘南州、陇南市旅游的游客在当地诊断为新冠肺炎确诊病例。经云南省疾控中心、昆明市疾控中心调查核实，10月10日和10月15日，昆明市两个旅行团共34人到甘肃旅游，其中一旅行团15日乘D2746动车由嘉峪关到兰州，20日后陆续有14人在当地确诊。据甘肃省卫生健康委通报显示，20日确诊的4例病例中2例为确诊病例张某15日乘坐D2746次列车6车厢同乘人员，22日新增10人为前4例确诊病例的同团密接人员。据云南省疾控中心研判，上述14人均为外出旅游感染。 经核实，该旅行团已有13名成员返回昆明查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 10月25日0—24时，全省无新增确诊病例。当日新增治愈出院病例1例，解除医学观察的密切接触者18例。 境外输入现有确诊病例107例。累计确诊病例1162例，累计治愈出院病例1055例，无死亡病例。 截至10月25日24时，全省现有确诊病例109例，累计治愈出院病例1447例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例1558例。累计追踪到密切接触者29425人，尚在医学观察的密切接触者527人。 全省新增无症状感染者3例，其中本土无症状感染者2例（均为芒市在集中隔离管理密接人员核酸检测中发现），境外输入无症状感染者1例（瑞丽市）；无解除医学观察；尚在医学观察的无症状感染者63例查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 近日，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所刘军研究员联合高福院士、武桂珍研究员团队在感染病权威期刊Clinical Infectious Diseases上在线发表题为“One-year sustained cellular and humoral immunities of COVID-19 convalescents”的研究论文，从分别基于多种实验方法的T细胞和抗体免疫两方面，系统评估了101名不同疾病严重程度的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复者在发病后半年和一年的免疫记忆特征，发现至少95%和92%以上的COVID-19康复者在感染后一年仍然具查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 病毒的入侵及释放是决定病毒传染性及致病性的重要因素。β冠状病毒家族通过溶酶体外泌通路(lysosomal exocytosis)，将运输到溶酶体的病毒颗粒释放至宿主细胞外[1]。在溶酶体外泌的过程中，结合于溶酶体上的BORC-ARL8b复合物介导溶酶体在微管上的正向运输，即将溶酶体从细胞核方向运输至细胞膜附近，并通过溶酶体膜与细胞膜的融合而将溶酶体内容物释放至细胞外。该膜融合过程由包括STX4、VAMP7和SNAP23的SNARE复合体介导，并且这个过程需要细胞内或局部钙浓度的上调[2,3]。目前我们对于新冠蛋白如何调控溶酶体外泌所介导的病毒分泌机制知之甚少查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 随着全球新冠疫控的持续，新型冠状病毒基因组在流行过程中持续发生变异。迄今，在全球科学技术人员的共同努力下，已经对超过400万例病毒基因组进行了测序，并构建了多个病毒基因组数据库。这些数据库（如GISAID）在收集、展示数据的基础上，包含了病毒分型、溯源分析等功能，为全球疫情的监测追踪提供了重要的信息。然而，随着对变异研究的深入，对变异造成的功能影响日渐成为关注的焦点。目前，在全球多个国家和地区均发现了包括Alpha、Beta和Delta在内的多种感染力增强的变异毒株，尤其是关键位点积累的氨基酸变异，极大地改变了病毒的免疫学特征，增加了病毒免疫逃逸的风险，可能查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 由SARS-CoV-2引起的COVID-19是持续的全球大流行病，对全世界的公共卫生构成重大挑战。一部分 COVID-19 患者会出现全身炎症反应，称为细胞因子风暴，这可能会导致死亡。受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 是炎症和细胞死亡的重要介质。 2021年10月18日，中国科学院上海有机化学研究所袁钧瑛，南方科技大学张政，海军军医大学赵平，华中科技大学刘良及中国科学院深圳先进技术研究院李亮共同通讯在Cell Research 在线发表题为“SARS-CoV-2 promotes RIPK1 activation to faci查看更多 -
2021-10-26
2021-10-26 今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表数篇关于新冠的论文，引来诸多关注和讨论。其中一篇论文指出新冠病毒竟会让人体免疫系统紊乱，在错误的时间启动免疫抑制程序，反而无法在早期控制新冠的感染；另一篇论文则指出新冠疫情早期，有非常多的隐匿传播事件，使得我们在新冠突然爆发面前显得措手不及。 第一篇论文来自一支德国团队的研究。科学家们指出一种叫做TGFβ的生化分子在人体中具有很多功能。当人体发生感染，而免疫系统已经控制住病情时，这种分子就会挺身而出，给免疫系统亮起红灯，让它不要再产生太多免疫反应，免得误伤无辜。 可以想象，在正常情况下，人体需要在合适的时机产生TGFβ分子。如果生产得太早查看更多
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