2021-08-11 8月10日0时至24时，我省新增境外输入确诊病例5例、无症状感染者2例，新增新冠肺炎本土确诊病例2例。确诊病例治愈出院10例（本土2例，境外输入8例）、无症状感染者解除隔离医学观察1例（境外输入）。 截至8月10日24时，我省现有确诊病例362例（本土51例，境外输入311例）、无症状感染者30例（本土1例，境外输入29例），均在定点医疗机构隔离治疗或医学观察。 新增确诊病例信息： 确诊病例1：男，56岁，中国籍，普通型； 确诊病例2：男，30岁，中国籍，轻型； 确诊病例3：男，47岁，中国籍，普通型； 确诊病例4：男，28岁，中国籍，轻型；

2021-08-11 8月10日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例111例，其中境外输入病例28例（浙江12例，云南5例，上海4例，四川3例，广东2例，天津1例，山东1例），本土病例83例（江苏54例，湖北14例，河南7例，湖南5例，云南2例，北京1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例24例，解除医学观察的密切接触者3496人，重症病例较前一日增加6例。 境外输入现有确诊病例729例（其中重症病例15例），现有疑似病例1例。累计确诊病例7737例，累计治愈出院病例7008例，无死亡病例。 截至8月10日2

2021-08-11 “德尔塔”毒株还未平息，另一新冠变异毒株“拉姆达”又在多国相继被发现，还有专家担忧疫情持续将导致更多变异病毒出现。 面对来势汹汹的新冠变异病毒毒株，有专家表示：战胜新冠病毒及变异毒株的希望或在于大规模接种疫苗，因此，疫苗需求在全球市场依然持续增长。而在所有疫苗中，新登场的mRNA疫苗成为黑马，成为了抗疫关键角色，不仅引发了全球医学界的关注，同时也引爆了市场。 mRNA新冠疫苗年“吸金”或超4700亿 目前，全球上市的mRNA新冠疫苗主要的研发、销售企业为： 美国的Modern

2021-08-11 专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫苗针对三种 SARS CoV-2 病毒表面蛋白质，除了常用的S蛋白外，还包括两种不易发生突变的结构蛋白（包膜蛋白和膜蛋白），从而使疫苗对当前和未来变种病毒都具有潜在的预防效果。 此前，美国Vaxart公司的口服新冠疫苗已完成Ⅰ期临床试验，同时分别达到了免疫原性和安全性的

2021-08-11 当德尔塔毒株来势汹汹，在三周内迅速蔓延至17个省市自治区后，一直追求“清零”的中国，开始了一场是否要 “与病毒长期共存”的激烈交锋。 先是7月31日，上海华山医院感染科医生张文宏发布的一条微博，称这次疫情是一次“压力测试”，并提到“我们曾经过的还不是最艰难的，更加难的是需要长期与病毒共存的智慧”。 事实上，张文宏并不是第一个提到“与病毒共存的专家”。 今年更早一些时候，中国疾控中心主任高福也说过，新冠疫情越来越呈现流感化的特点，人类可能要

2021-08-11 过去一个多月里，由于多个地区出现新冠疫情的反弹，被称为Delta变种的新冠病毒变异株引起了很多人的担忧。然而除了Delta变种外，目前全世界范围内还有几种变异株在传播，它们同样不容忽视。近期一些新研究指出，其中被称为Beta变种的新冠病毒株，造成危重症、甚至致死的可能性高于不少其他变种。 2020年下半年，Beta变种最先发现于南非，当时被命名为B.1.351病毒株，也被称为501Y.V2。2021年1月，随着Beta变种在南非多个地区占据主流，南非的第二波疫情也到达高峰。随后，Beta变种蔓延到了其他国家。 起初Beta变种引起的担忧主要与免疫逃避有关。根据

2021-08-11 免疫T细胞，依靠表面的T细胞受体（TCR）识别并攻击体内的病毒和异常细胞，例如癌细胞。然而，渗透到肿瘤组织中的T细胞表现不尽相同，有些擅长攻击癌细胞，有些却反应迟钝，甚至毫无反应。 在近期发表于《自然》杂志的一篇研究论文中，Catherine Wu教授与其丹娜-法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）和Broad研究所的同事，阐述了T细胞的行为表现与其表面TCR特性的关系。这项研究的发现为开发免疫应答更强的抗癌疗法提供了洞见。 在这项研究中，科学家们分析了多名黑色素瘤患者的活检样本和外周血样本。采用单细胞RNA测序和TCR测序

2021-08-11 8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显著性差异，常见的局部不良反应为疼痛，其次为红斑、肿胀、瘙痒等，不良反应严重程度较轻，主要为1级反应为主，未见3级及以上反应。 免疫原性研究数据显示，在这项临床试验中，18-59岁人群第2剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为209.3，第3剂免