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2021-08-06
2021-08-06 新冠突变病毒株的不断出现和在世界上多个国家和地区的广泛流行，让新冠疫苗能否对这些病毒株产生保护作用成为人们持续关注的问题。今天，《自然-医学》（Nature Medicine）上发表了一项来自卡塔尔（Qatar）的真实世界研究，评估了Moderna公司开发的mRNA-1273疫苗针对突变病毒株Alpha（B.1.1.7）和Beta（B.1.351）的防护效力。 研究结果显示，接种两剂mRNA-1273两周后，防护Alpha感染的效力为100%，防护Beta感染的效力为96.4%，防护由于任何新冠病毒株造成的严重、危重、或死亡COVID-19病例的效力为9查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 继辉瑞– BioNTech mRNA COVID-19疫苗BNT162b2（国际非专有名称tozinameran）在以色列获得紧急使用授权后，卫生部（MoH）发起了一项运动，为≥16岁的6500万以色列居民进行免疫接种。研究者们评估了两剂的BNT162b2疫苗接种对抗一系列新冠病毒结局的实际效果，并评估了广泛引入该疫苗后对全国范围内公共卫生的影响。相关研究发表在2021年5月5日的《The Lancet》上。 研究者们使用了来自全国疫苗接种运动的前4个月的国家监测数据，以确定实验室确诊的新冠病毒感染和结局的事件病例，以及16岁及16岁以上查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 寨卡病毒是一类蚊媒传播病原，感染孕妇可引起新生儿小头畸形。2015-16年寨卡疫情成为国际公共卫生紧急事件，目前尚无获批疫苗。寨卡病毒与登革病毒的抗原性接近，属一个超血清家族。最新的人群队列研究发现，既往的寨卡病毒感染能够显著增加后续登革病毒感染的严重程度，证明寨卡预存抗体对登革病毒感染有严重的抗体依赖增强（ADE）风险（Science, 369, 1123–1128 (2020)）。寨卡/登革血清型之间的ADE是疫苗研制亟需解决的焦点安全问题，特别是这两类病毒可由相同的媒介（比如埃及伊蚊）传播，且流行区域重叠。因此，理想的寨卡疫苗应该具备以下3个特查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现了一种以前认为随着哺乳动物的进化而消失的重要机制有助于保护哺乳动物的干细胞免受SARS-CoV-2和寨卡病毒等RNA病毒的侵害。他们认为，这一发现有朝一日可能在开发新的抗病毒治疗方法中得到利用。相关研究结果发表在2021年7月9日的Science期刊上，论文标题为“An isoform of Dicer protects mammalian stem cells against multiple RNA viruses”。 感染宿主后，病毒进入细胞以进行复制。对于哺乳动查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 8月5日0时至24时，我省新增境外输入确诊病例10例、无症状感染者3例。新增本土新冠肺炎确诊病例1例。确诊病例治愈出院17例（本土1例，境外输入16例），无症状感染者解除隔离医学观察5例（境外输入）。 截至8月5日24时，我省现有确诊病例377例（本土57例，境外输入320例）、无症状感染者26例（本土1例，境外输入25例），均在定点医疗机构隔离治疗或医学观察。 新增确诊病例信息： 确诊病例1：男，26岁，中国籍，普通型; 确诊病例2：男，23岁，中国籍，普通型； 确诊病例3：男，36岁，中国籍，轻型； 确诊病例4：男，37岁，中国籍，普通型;查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 8月5日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例124例，其中境外输入病例44例（广东13例，云南10例，上海8例，山东8例，四川2例，陕西2例，天津1例），本土病例80例（江苏61例，湖南9例，湖北6例，内蒙古1例，河南1例，海南1例，云南1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例39例，解除医学观察的密切接触者946人，重症病例较前一日增加8例。 境外输入现有确诊病例718例（其中重症病例13例），现有疑似病例3例。累计确诊病例7596例，累计治愈出院病例687查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 2020年注定是不同寻常的一年，新冠疫情肆虐导致多个产业发展出现停顿和衰退，但全球药物研发管线并没有出现萎缩，企业申报药品临床试验和生产/上市的热情也未曾减弱。 全球研发药品数量增势不减 根据新药研发监测数据库（CPM）显示，从2020年度全球药品研发数据看，排除已申报但目前处于排队等候或已暂停、终止阶段的药品研究，全球处于活跃研究状态的在研药物共1427例,获批上市药物共150例,两类药物数字均再创历年新高，总体呈现持续增长之势。可见尽管疫情当道，全球医药产业的研发动力仍然十分充沛。 （活跃研究状态指于2020年获批I期、II期、III期临床试验）查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 8月5日，智飞生物发布公告称，近日获悉由全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司研发的轮状病毒灭活疫苗在河北省任丘市疾病预防控制中心开展I期临床试验。 轮状病毒（Rotavirus，RV）是导致全球婴幼儿严重腹泻病的主要病原体之一，由其感染引起的腹泻至今仍没有特异有效的治疗方法，疫苗已成为最有效的手段。目前上市使用的轮状病毒疫苗系口服活病毒疫苗。本项目轮状疫苗采用灭活方式制备，以注射免疫方式诱导产生保护，是一种创新思路开发的预防轮状病毒的疫苗。本疫苗于2020年9月23日公告获得国家药品监督管理局的《药物临床试验通知书》。查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 今日，Moderna公司发布了2021年第二季度的财报。该公司开发的mRNA新冠疫苗mRNA-1273已经获得超过50个国家和地区的紧急（或有条件）授权，在世界各地广泛使用。在Delta等多种新冠变种流行的今天，这一疫苗保护效力的持久性和它对新冠变种的保护能力一直是人们关心的问题。 在第二季度财报中公布的数据显示，mRNA-1273疫苗在接种后6个月，预防出现症状的COVID-19的效力仍然超过90%。此外，对接种者血清的研究显示，针对Delta等新冠变种，接种疫苗6-8个月后，中和抗体水平显著下降。不过在接种第三剂增强疫苗后，针对新冠变种的中和抗体水平提高30~查看更多 -
2021-08-06
2021-08-06 南京禄口机场失守后，多地出现感染病例，在这些病例中，大多已接种疫苗。「接种疫苗后导致ADE效应」「接种疫苗成了德尔塔病毒帮凶」的说法四散开来。 以上说法是否成立需要打上一个问号。但可以确定的是，国产新冠疫苗在对抗Delta变异株时依然有效。 8月4日下午，钟南山院士创新研究团队官方账号@南山呼吸发布了「新冠疫苗针对Delta变异株的真实世界保护效果」的相关数据。 数据初步分析统计得出，我国国产疫苗在应对Delta变异株，对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。 截至8月5日12时，全国现有中高查看更多
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