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2022-08-08
8月5日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明®（来特莫韦片）正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁，研究表明，巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病直接导致了移植手术相关死亡率的升高。作为全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物，来特莫韦通过将病毒防控端口前移，改变了造血干细胞移植中的巨细胞病毒防控模式，填补了巨细胞病毒预防领域的空白。 “近年来，我国在血液疾病的科研查看更多 -
2022-08-08
本报讯 《自然—微生物学》8月4日发表的一篇论文指出，珀椿象与一个大肠杆菌实验菌株之间的互惠（或共生）作用能通过大肠杆菌的一个单一突变进行快速改造。研究结果或帮助科学家理解有益微生物如何与它们的宿主共同生长，以及驱动这种关系的分子机制。 微生物通常与宿主是共生的关系，这意味着双方都能从这种关系中受益。共生现象在自然界很普遍，无论是人类与他们的肠道微生物群，还是植物和定植在其根部的微生物，抑或是常与一两个微生物共生的昆虫。不过，科学家尚不清楚宿主与微生物间的这种共生关系是如何出现的。 筑波市日本国立产业技术综合研究所古贺隆一、深津武马和同事利用珀椿象研究了大肠杆菌的演化——这类细菌通常不会与这种查看更多 -
2022-08-08
中新网北京8月8日电 (马帅莎)科技部、财政部、教育部、中科院、国家自然科学基金委五部门8月8日联合发布通知，提出减轻青年科研人员负担专项行动(减负行动3.0)。记者从科技部获悉，此次行动聚焦青年科研人员崭露头角机会少、成长通道窄、评价考核频繁、事务性负担重等负担，保障他们将主要精力用于科研工作。 自2018年起，科技部等有关部门前后开展两轮减轻科研人员负担专项行动，首轮围绕减表、解决报销繁、精简牌子、清理“唯论文、唯职称、唯学历、唯奖项”、检查瘦身、信息共享、众筹科改等问题，第二轮则聚焦部署成果转化尽责担当、科研人员保障激励、新型研发机构服务和政策宣传等行动。 减负行动实施以来已取得一系列显查看更多 -
2022-08-08
澳大利亚国立大学日前发布公报说，该校科研人员参与的一项研究发现，免疫系统中一种特定的蛋白质可杀灭包括耐药菌在内的细菌，这可能有助于未来研发新型药物，治疗包括脑膜炎、肺炎和败血症在内的一些传染病。 研究表明，这种名为“鸟苷酸结合蛋白”的蛋白质具有直接结合并杀灭特定类型细菌的潜力。研究人员说，这种蛋白质可以像“斧子劈木头”一样，将细菌破坏掉，致其死亡。除为新疗法奠定基础外，这类蛋白质还可与现有的抗生素结合使用，能为医生在治疗某些类型的传染病时提供更多选择。 公报说，这类蛋白质的发现为应对抗生素耐药性提供了潜在解决办法。多年来，抗生素的滥用导致细菌耐药性问题越发严重，一些传染病的疗效也相应变差。本次查看更多 -
2022-08-08
多重耐药菌在全球的蔓延严重威胁临床感染性疾病的诊治，耐药问题可能使人类面临“无药可用”的境地。为了应对日趋复杂的耐药问题，昨天（6日），国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会，也就是国家药敏专委会成立。 由于致病微生物的抗药性增强，越来越多的常见感染将变得更难治疗，新的耐药机制不断出现并趋于复杂。中国此前一直借用欧美标准，但在临床实践中发现，受到药物使用方法和剂量差异等因素影响，导致直接借用欧美标准产生了偏差。 国家药敏专委会主任委员北京协和医院检验科主任 徐英春：它（化学药物）对细菌敏不敏感、耐不耐药，决定了我们用不用这个药物，但是耐药和敏感都有一个标准。那么这个标查看更多 -
2022-08-08
科技日报讯 （实习记者张佳欣）发表在最新一期《柳叶刀》上的一项荷兰大型研究表明，每8名感染新冠肺炎的成年人中就有一人会出现“长期新冠”症状。 研究报告了成人中症状的流行率。研究人员将新症状或严重性增加的症状在未感染人群和已确诊新冠肺炎人群中进行了比较，从而能够比之前的研究更可靠地估计“长期新冠”病毒感染的患病率。 在患新冠肺炎的成年人中，与感染前相比，21.4%的人在感染后3—5个月出现至少一种新的或严重性增加的症状，而同期未感染者中这一比例为8.7%，这表明普通人群中每8名新冠肺炎患者中就有一人（12.7%）由于新冠肺炎而出现长期症状。 该研究还观察了感染新冠肺炎之前和之后的个体症状。可记录查看更多 -
2022-08-05
8月4日0-24时，全省新增1例确诊病例，为境外输入。 现有境外输入确诊病例16例。累计确诊病例1583例，累计治愈出院病例1567例，无死亡病例。 截至2022年8月4日24时，全省现有确诊病例16例，累计治愈出院病例2198例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例2216例。累计追踪到密切接触者84666人，尚在医学观察的密切接触者2017人。 全省新增无症状感染者6例，均为境外输入。解除医学观察12例，尚在医学观察60例（境外输入18例）。查看更多 -
2022-08-05
8月4日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例222例。其中境外输入病例60例（福建18例，广东14例，内蒙古6例，上海5例，四川5例，陕西4例，北京3例，山东2例，黑龙江1例，浙江1例，云南1例），含11例由无症状感染者转为确诊病例（内蒙古6例，广东3例，福建1例，山东1例）；本土病例162例（海南127例，广西16例，浙江12例，重庆3例，内蒙古2例，广东1例，四川1例），含23例由无症状感染者转为确诊病例（广西13例，浙江9例，海南1例）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例147例，其中境外输入病例37例，本土病例110例（甘肃58例查看更多 -
2022-08-05
近二十多年来，人类基因组学研究不断取得突破性进展，许多导致疾病的基因被一一揭示，并不断发现了新的治疗靶点。全基因组关联研究（GWAS）也已识别了数千种与疾病相关的遗传变异。 然而，确定所有突变基因的功能及其导致的健康结果一直是个巨大的挑战。早先的研究绘制了这些变异的顺式调控作用；但在许多情况下，这种方法并不能阐明疾病的病因。 科学家们认为，许多顺式调控基因可能并没有直接参与疾病相关过程，而是反式调控在发挥重要作用。因此，绘制跨调控连接图谱对于识别最显著的疾病基因至关重要。 2022年7月11日，发表在《Nature Genetics》上的一项新研究中，来自加州大学旧金山分校和查看更多 -
2022-08-05
8月3日，江苏瑞科生物技术股份有限公司（简称“瑞科生物”或“公司”，股票代码：02179.HK）宣布公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV（简称“ReCOV”）获得菲律宾国家食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，将就ReCOV在18周岁或以上已接种两剂灭活新冠疫苗基础免疫的健康人群中开展随机、盲法、阳性苗对照的II期临床试验，以评估ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY®免疫原性和安全性方面的差异。公司拟于近期启动临床入组。 ReCOV为公司综合运用新型佐剂、蛋白工程平台等技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用的是公司自主研发的新型佐剂BFA03。根据公司进行的相关研查看更多
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