新华社耶路撒冷6月18日电（记者王卓伦 尚昊）以色列特拉维夫大学日前发布消息说，该校学者领衔的团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。 若发展成熟，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。 据团队介绍，这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多种物质的抗体。经改造后，B细胞能激活人体免疫系统产生针对艾滋病病毒的中和抗体，从而将病毒从感染者体内清除。 动物实验中，研究人员利用CRISPR基因编辑工具对实验动物体内的B细胞进行改造，将编码抗体基因准确引入B细胞基因组中的目标位点。所有接受这一疗法的动物都产生反应，其血液中产生大量的目标抗体。进一步的体外检测

今年5月以来，世界多国接连报告猴痘病例。该病原本主要流行于中非和西非，然而最近这段时间，却在英国、美国、加拿大、西班牙等多个非流行国家接连出现，且存在社区传播，因而引发强烈关注。 虽然我国目前尚未出现猴痘病例，但为提前做好医疗应对工作准备，国家卫健委会同国家中医药管理局，也在近日共同发布了《猴痘诊疗指南（2022版）》。 猴痘到底是种什么病，它真的是由猴子引发的吗？一旦感染有没有致命危险？我们又该如何预防猴痘？ 传播猴痘病毒 罪魁祸首真是猴子吗？ 作为一种人兽共患病毒性疾病，猴痘病毒最早是在猴子身上发现的，并因此得名。但一些证据表明，猴痘病毒真正的来源并非猴子，而是非洲某些啮齿类动物，如非洲松

“从2012到2021年，我国传染病防控能力不断提升。”国家卫生健康委疾控局一级巡视员、副局长雷正龙介绍，在监测能力不断加强的情况下，2021年27种甲乙类法定传染病总报告数相比2012年下降了19.3%，如2021年肠道传染病报告的发病率为7.42/10万，较2012年下降67.9%。 6月17日，国家卫健委召开“一切为了人民健康——我们这十年”系列新闻发布会，介绍党的十八大以来我国重大疾病防控工作的进展与成效。十年中，全国传染病网络直报系统从诊断到报告的时间间隔缩减到4小时；十年中，我国成功研制全球首个艾滋病长效治疗药品和首个艾滋病尿液自我检测试剂；十年中，我国艾滋病持续控制在低流行的水平

6月16日0-24时，全省无新增确诊病例。 现有境外输入确诊病例7例。累计确诊病例1525例，累计治愈出院病例1518例，无死亡病例。 截至2022年6月16日24时，全省现有确诊病例7例，累计治愈出院病例2148例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例2157例。累计追踪到密切接触者77030人，尚在医学观察的密切接触者2155人。 全省新增无症状感染者1例，系本土无症状感染者（罗平县在居家健康监测的省外返滇人员中发现）。解除医学观察4例，尚在医学观察29例（境外输入12例）。

6月16日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例54例。其中境外输入病例31例（福建10例，广东7例，上海3例，陕西3例，北京2例，四川2例，浙江1例，湖北1例，湖南1例，重庆1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（浙江1例，广东1例）；本土病例23例（北京11例，内蒙古6例，辽宁4例，上海2例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（北京1例，内蒙古1例）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例51例，其中境外输入病例16例，本土病例35例（上海21例，北京9例，四川3例，辽宁2例），解除医学观察的密切接触者16033人，重症病例较前一日减少5

最近的研究表明，高度突变的Omicron变体可以逃避大多数来自恢复期患者或完全接种疫苗个体的抗体。令人遗憾的是：在大多数接种两剂科兴灭活疫苗的中国人群中，没有或检测不到针对Omicron的中和抗体[1][2]。 辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2在滴度和针对Omicron的保护方面显著优于同源加强剂量。然而，这种编码SARS-CoV-2完整S蛋白的商业mRNA疫苗在中国大陆尚不可用。编码SARS-CoV-2 S蛋白受体结合域（Receptor Binding domain，RBD）的“中国制造”mRNA候选疫苗AWcorna（原名ARCoV）正在多中心III期试验的最后阶段进

6月15日，美国FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会通过投票的方式，21名成员一致同意推荐辉瑞/BioNTech和Moderna旗下COVID-19疫苗用于年龄大于6个月的幼儿注射。 具体来说，辉瑞/BioNTech新冠疫苗获批用于6个月至4岁儿童的注射，总计需要注射三剂，前两剂注射需相隔三周，第三剂需在第二剂完成八周后接种。Moderna新冠疫苗则总计需要注射两剂，适用于6个月至5岁的儿童。 不过，市场对于辉瑞/BioNTech新冠疫苗防护力却有所存疑，该疫苗究竟能对幼儿产生什么样的保护力，仍然是未知数。 对于咨询小组各位专家最终仍一致认为该疫苗的有效性和安全性数据结果可信，外媒分析，美国FD

6月16日，智飞生物发布公告称，公司近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报，获悉其研发的四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告。 试验结论为该疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在安全性和有效性方面均非劣效于对照疫苗，且符合《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。 截至公告日，经查询国家药监局网站，国内正式获批上市的流感疫苗中，有7款为四价流感病毒裂解疫苗。