2021-10-25 10月24日，国务院联防联控机制加强秋冬季疫情防控和做好疫苗接种有关情况举行新闻发布会，会上，国家卫生健康委疾控局副局长吴良有答记者问时表示，此次疫情一是波及范围广，目前发现的跨地区感染者绝大多数与旅游团或自驾有关，潜在风险人员的跨地区流动性大，涉及到的省份较多，疫情存在进一步扩散的风险。二是传染性强。本起疫情的病毒为德尔塔变异株，部分病例的呼吸道样本病毒核酸载量高，提示病毒排毒量大、传播力强，在暴露人群中引起续发传播的风险高。 关于疫情源头目前还在流调溯源中，从传播链来看总体比较清晰，截至10月23日24时报告的133例感染者中106例与旅行团传播链有关，涉及到13个旅

2021-10-25 央视网消息：10月24日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍加强秋冬季疫情防控和做好疫苗接种有关情况。 国家卫生健康委疾控局副局长吴良有在回答总台记者提问时表示，本次疫情波及范围广、传染性强。目前发现的跨地区感染者绝大多数与旅游团或自驾的游客有关，潜在风险人员的跨地区流动性大，涉及到的省份较多，疫情进一步扩散的风险大。吴良有介绍，本起疫情的病毒为德尔塔变异株，部分病例的呼吸道样本病毒核酸载量高，提示病例排毒量大，传播力强，在暴露人群中引起续发传播的风险较高。

2021-10-25 近期，国内出现多点散发本土疫情，扩散风险仍在加大。新一轮疫情的处置情况如何？疫苗加强针怎么打？秋冬季疫情防控有哪些注意事项？国务院联防联控机制新闻发布会24日就公众关心的问题集中做出回应。 本次疫情波及11省份 源头指向境外输入 10月17日以来，国内出现多点散发本土疫情，呈快速发展态势，一周之内已波及11个省份。 “感染者大多有跨地区旅游活动，疫情进一步扩散风险仍在加大。”国家卫生健康委新闻发言人米锋表示，发生疫情的地区，要迅速进入应急状态；未发生疫情的地区，要加强监测预警。要严守外防输入各个关口，坚持人、物、环境同防，减少跨区域聚集性活动，坚决遏制疫情扩散蔓延。 针对

2021-10-25 10月24日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例39例。其中境外输入病例4例（天津1例，上海1例，山东1例，广西1例）；本土病例35例（内蒙古19例，其中阿拉善盟18例、锡林郭勒盟1例；贵州4例，均在遵义市；甘肃4例，其中兰州市3例、嘉峪关市1例；北京2例，其中丰台区1例、海淀区1例；河北2例，均在邢台市；湖南2例，均在长沙市；陕西2例，均在西安市），含5例由无症状感染者转为确诊病例（河北2例，湖南2例，贵州1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例1例，为境外输入病例（在内蒙古）。 当日新增治愈出院病例30例，解除医学观察的密切接触者687

2021-10-25 科技日报北京10月24日电 （记者张梦然）据英国《自然》杂志近日发表的一项癌症学研究，美国科学家团队描述了通过限制热量“饿死”癌细胞的最新线索——饮食模式抑制胰腺癌小鼠模型肿瘤生长的独特机制。研究人员表示，这一发现的目的并不是推荐饮食，而是真正了解潜在的生物学机制，其描述了热量限制饮食如何抑制癌细胞生长，并为未来新药的研发提供了方向。 热量限制和生酮饮食等低血糖指数饮食干预，被认为能改变肿瘤生长——能让血糖水平和胰岛素水平的峰值控制在最低，该效应与一些动物模型的肿瘤生长受到抑制有关。但是，与这类饮食相关的其他代谢变化是否会影响肿瘤生长，一直有待研究。此次的最新分析表明，限

2021-10-22 近期，云南省已启动新冠病毒疫苗加强免疫（即“加强针”）工作。哪些人可以接种“加强针”？“加强针”如何接种？去哪里接种？请看省疾控中心专家权威解答。   一、为什么要开展加强免疫？ 答：研究显示，接种疫苗后，随着时间的推移，部分受种者对新冠病毒的免疫力会下降，保护效果相对减弱。加强免疫可使机体的抗体水平和免疫保护能力快速增加，提高保护效果，对于保护易感人群、有效遏制疫情传播具有重要意义。 二、加强免疫是否安全？ 答：加强免疫的临床试验研究结果显示，按规定的时间间隔进行加强免疫，没有严重的不良反应发生，实施加强免疫是安全的。 三、目前哪些人群可以接种“加强针”? 答：全程接种

2021-10-22 10月21日0—24时，全省新增确诊病例4例，均为境外输入病例（缅甸输入）。当日新增治愈出院病例5例，解除医学观察的密切接触者129例。 境外输入现有确诊病例139例。累计确诊病例1160例，累计治愈出院病例1021例，无死亡病例。 截至10月21日24时，全省现有确诊病例140例，累计治愈出院病例1413例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例1555例。累计追踪到密切接触者29270人，尚在医学观察的密切接触者432人。 全省新增无症状感染者5例，其中本土无症状感染者3例（瑞丽市集中隔离管理密接人员和抵边严管区重点人群定期核酸检测各发现1例，陇川县抵边严管区重点人群定期

2021-10-22 根据《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(国食药监安[2007]214号)（以下简称《认证管理办法》）规定，现就目前药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查实践中的常见问题进行解答。     问：在GLP认证申请前，机构按GLP要求运行时间如何界定？ 答：根据《认证管理办法》第四条规定，“申请GLP认证的机构，应在申请前按照GLP的要求运行12个月以上。”实践中通常至少以机构获得《实验动物使用许可证》之日起，按照GLP要求运行12个月以上界定。 问：首次申请GLP认证时，对所申请认证的试验项目有何要求？ 答：首次申请认证时，所申请认证的试验项目均应以药物为研究对象并