2021-07-06 导读：做药就是做专利。 专利权是一种无形财产权，专利制度本质是保护创新。我国专利制度随着国际国内经济形势的演变，经过数十年的发展，渐近完善和成熟。专利制度将我国社会带入了一个“创新保护”的新时代，全社会也日益形成了以专利为纽带的创新发展新格局。 专利法从无到有 数十年来，我国专利制度历经了从无到有、与时俱进、驱动创新等历程。 1950年，我国颁布了《保障发明权与专利权暂行条例》，然而到了1952年仅审查批准了4项专利。1954年出台了《有关生产的发明、技术改进及合理化建议的奖

2021-07-06 近日，神州细胞宣布其自主研发的14价HPV疫苗SCT1000已进入临床I/II期研究，并完成全部80例受试者入组。值得注意的是，这是全球首个进入临床研究阶段的14价HPV疫苗。 据悉，神州细胞已于6月23日在科创板上市。据其招股书，该疫苗涵盖了世界卫生组织公布的全部12个高危致癌的HPV病毒型和2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型，拟用于预防因HPV感染引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌，上皮内瘤样病变和原位腺癌，以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。 目前，国内上市的HPV疫苗包括：默沙东的四价疫苗及九价疫苗、GSK和万泰生物的二价疫苗。此外，沃

2021-07-06 为做好《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》（以下简称《办法》）实施工作，现就有关事宜通告如下： 　　一、即日起，中国上市药品专利信息登记平台正式运行。请相关药品上市许可持有人根据需要提前在中国上市药品专利信息登记平台完成相关药品专利信息登记与主动公开。前期已登记并公开的相关信息如需变更，请上市许可持有人及时更新。已登记并公开的相关专利信息作为化学仿制药、中药同名同方药、生物类似药上市注册申请人作出专利声明的依据。登记平台以及操作说明详见国家药监局药品审评中心网站—中国上市药品专利信息登记平台（网址：https://zldj.cde.org.

2021-07-06 根据《中华人民共和国专利法》，国家药监局、国家知识产权局组织制定了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》，经国务院同意，现予发布，自发布之日起施行。 　　特此公告。 　　附件：1.药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行） 　　　　　2.《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》政策解读 国家药品监督管理局 国家知识产权局 2021年7月4日 2021年第89号公告附件１ .doc 2021年第89号公告附件2 .doc

2021-07-06 本期文章：《细胞》：Online/在线发表 美国加州大学伯克利分校Nir Yosef等研究人员合作发现，Th17细胞的代谢重塑影响自身免疫。这一研究成果于2021年7月2日在线发表在国际学术期刊《细胞》上。 研究人员报道了Compass，这是一种基于单细胞RNA测序和通量平衡分析来表征细胞代谢状态的算法。研究人员应用Compass将代谢状态与辅助性T细胞17（Th17）功能变异性（致病潜力）相关联，并恢复了糖酵解和脂肪酸氧化之间的代谢转换，这类似于已知的Th17/调节性T细胞（Treg）差异，并通过代谢分析得以验证。Compass还预测了Th17的

2021-07-06 2016年4月,中国报告了最后一例本地原发疟疾病例，5年多之后，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过消除疟疾认证。然而，在全球范围内，疟疾负担依然严重，尤其在非洲这片重灾区，每年全球疟疾病例的90%以上均在非洲。 美国国家过敏和传染病研究所疟疾免疫和疫苗学实验室主任Patrick Duffy教授等人认为，全球疟疾负担下降趋势停滞的情形下，具有持久免疫力的疫苗开发迫在眉睫。北京时间6月30日晚间，顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了Duffy及其同事的一篇论文，题为“Two chemoattenuated PfSPZ malaria vaccin

2021-07-06 新华社北京7月2日电 新冠疫苗的保护效力究竟能持续多久一直是科学界关注重点。日前在线发表于英国《自然》杂志网站的一项研究显示，在接种第一剂近4个月后，mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗诱导的免疫反应仍然活跃。 在感染病毒或接种疫苗后，人体淋巴结内会产生一种名为“生发中心”的特殊结构，它被称为“B细胞训练营”，可以使B细胞分化为能够识别病毒的记忆B细胞。因此，“生发中心”是免疫反应的关键，它存在时间越久，人体产生免疫力就会越强并且越持久。 在最新研究中，来自美国圣路易斯华盛顿大学医学院等机构的

2021-07-06 新华社伦敦7月2日电（记者张家伟）美国研究人员日前在英国期刊《自然》上发表报告说，他们利用有活性的疟原虫和预防性药物开发出新型疟疾疫苗，在小规模临床试验中展现了高水平保护效力。 疟疾是由疟原虫寄生于人体引起的寄生虫病，主要经由受感染的蚊子叮咬传播。美国国家过敏症和传染病研究所等机构的研究人员针对疟原虫特性设计了新的疫苗策略。 在几十名健康成年志愿者参与的疫苗临床试验中，志愿者被注射了弱化毒性的恶性疟原虫“子孢子”（即孢子状的寄生虫）、一剂乙胺嘧啶或氯喹，后两种药物分别能杀死进入肝脏和进入血液阶段的寄生虫。3个月后，这些志愿者被人为地感染