新冠变异株快速产生，刺突蛋白表面的突变直接影响疫苗和抗体药物的有效性，因此亟需开发针对变异株的疫苗。多价纳米颗粒重组蛋白疫苗具有明显优势，能够诱导更强的体液免疫，将多种突变蛋白表面展示发挥广谱保护作用。 　　近日，中山大学肿瘤防治中心曾木圣教授课题组与广州医科大学赵金存教授课题组合作，在Nature Communications期刊发表了题为：Quadrivalent mosaic HexaPro-bearing nanoparticle vaccine protects against infection of SARS-CoV-2 variants的研究论文。 　　该研究开发了一种四

近日，药品临床试验登记与信息公示平台官网显示，默沙东登记了一项九价HPV疫苗（Gardasil 9）的III期临床试验，具体为：在境内9至14岁女孩人群中增加2剂免疫程序（0，6-12月），用于预防由HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 这是一项随机开放、平行分组的III期临床，以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的免疫原性和安全性，计划招募1500名9至26岁女性。 第I阶段主要目的

儿童、青少年免疫是群体免疫防线中不可或缺的一个环节，而出于安全性和有效性的考虑，儿童新冠疫苗接种率还是相对较低。儿童是各国疫情防控中容易出现疏漏的群体，因而迅速提高儿童新冠疫苗接种率很有必要。 5月23日，美国辉瑞公司官网发布儿童接种第三剂新冠疫苗临床试验II/III期研究结果，研究结果表明，在6个月至5岁的儿童中接种三剂3微克剂量的疫苗，可以产生强烈的免疫反应和良好的安全性，中期试验结果有效率为80.3%。依据这一试验数据，辉瑞正向FDA提交该年龄段的疫苗使用申请。这一举动也意味着，5岁以下儿童新冠疫苗接种率很有可能因此得到提升，离世界各国所要构建的群体免疫防线也就更近一步，疫情防控压力也可

突破性感染（Breakthrough infection, BTI）是指在完成疫苗接种超14天后，接种者的新冠病毒检测结果呈阳性。往期研究描述了感染新冠后的长期后遗症（即Long COVID）症状，但接种过疫苗的人群中出现的突破性新冠感染是否会导致相关后遗症尚不清楚。 Long COVID，也被称为COVID-19长期后遗症，通常是指COVID-19后遗症症状持续时间超过三个月。对此的研究滞后于急性感染期的研究。 2022年5月25日，Nature Medicine发表了由美国VA医药系统（US Department of Veterans Affairs）领衔的疫苗突破性感染后的Long C

新华社日内瓦5月31日电（记者刘曲）世界卫生组织专家5月30日表示，虽然近期多个非猴痘流行国家已发现数百例猴痘病例，但猴痘不太可能发展成继新冠之后又一场全球性大流行。 在世卫组织30日的一场网上问答中，世卫组织卫生紧急项目天花秘书处主任罗莎蒙德·刘易斯说：“目前，我们并不担心（猴痘发展为）全球大流行。我们担心的是，如果个人没有掌握保护自己所需的信息，就可能通过高风险接触感染。” 她同时承认，目前针对这种疾病仍有许多未知因素，包括它究竟如何传播，以及几十年前暂停大规模天花免疫接种是否可能促成猴痘以某种方式加速传播。 刘易斯表示，全球不少国家已出现的猴痘病例中，绝大多数是同性恋者、双性恋者或男男性

全球的猴痘病例仍然以令人惊愕的速度增长。截至5月31日，据世界卫生组织统计,全球约30个国家报告了确诊的猴痘病例，累计确诊病例达到了558例，疑似52例，而5月30日的新增确认病例超过了100例，为一个月以来单日最高。当地时间5月30日，尼日利亚通报了一例猴痘患者死亡病例，这是本轮猴痘疫情中通报的第一例死亡病例。 根据世卫组织的声明，目前许多感染者报告的症状“相对轻微”甚至不易发觉，这或许会导致本轮猴痘疫情被低估，从而阻碍为遏制疫情的努力。 与此同时，科学家们继续通过对猴痘病毒基因组测序，将其在病毒进化树上定位，并对变异情况进行分析，从而追踪本轮猴痘病毒的传播路径。病毒超乎寻常的突变率是科学家

两年多过去了，新冠病毒仍在全世界范围内广泛传播。了解疾病的暴露风险，有助于提前制定缓解策略，控制住这种高传染性的呼吸道病毒。 　　美国疾病预防控制中心（CDC）将SARS-CoV-2的传播方式归类为：病毒吸入、病毒在粘膜上沉积，以及粘膜与被病毒污染的手接触。基于此，佩戴口罩、保持社交距离、对密切接触者追踪/隔离，是控制新冠疫情的关键预防措施。 　　那么，新冠病毒能否通过物体表面以及空气，在环境中进行传播呢？ 　　早期研究表明，无症状、症状前和有症状的携带者可能会播散病毒颗粒，这些病毒颗粒可以在气溶胶中保持存活和传染性数小时，并在物体表面存活长达 3 天，具体取决于温度、相对湿度和表面材料

ZF2001 疫苗包含SARS-CoV-2的受体结合结构域的二聚体形式和氢氧化铝作为佐剂，被证明是安全的，具有可接受的副作用特征，并且在 1 期和 2 期临床试验中对成人具有免疫原性。 　　2022年5月4日，中国科学院微生物研究所高福等团队在国际知名期刊NEJM在线发表题为“Efficacy and Safety of the RBD-Dimer–Based Covid-19 Vaccine ZF2001 in Adults”的研究论文，该研究进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验，以研究 ZF2001 的疗效并确认其安全性。该试验在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔