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2022-05-30
近日，葛兰素史克（GSK）宣布，根据国家药品监督管理局（NMPA）的审评结果，其HPV疫苗希瑞适（双价人乳头瘤病毒吸附疫苗[HPV16/18型]）适用于9-14岁女孩的两剂次接种程序已获得批准。由此，希瑞适成为中国获批9-14岁女孩两剂次接种程序的首个进口HPV疫苗。 高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）在女性生殖道持续性感染是导致宫颈癌的主要原因。在中国女性生殖系统恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率和死亡率居于第一位。我国2020年宫颈癌新发病例约11万，死亡病例约5.9万，且其发病率和死亡率呈上升、年轻化趋势。流行病学研究显示，HPV16和HPV18型是宫颈癌中最常见的高危型HPV型别，在中国，约8查看更多 -
2022-05-30
近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了一篇题为《下一个新冠病毒“关切变异株（VOC）”在哪》（Where is the next SARS-CoV-2 variant of concern?）的评论。评论表示，某个免疫力低下的新冠感染者体内可能正在进化着一个新冠病毒变体：它具有高度传染性、能挑战现有免疫和疗法。 这篇评论文章会聚了众多病毒研究界的大咖，包括剑桥大学的古普塔（Ravindra K Gupta）、英国伦敦帝国理工学院的Thomas P Peacock、哈佛大学公共卫生学院的汉纳格（William Hanage）等。评论称，新冠大流行的特点是一波又一波的病毒新变异株席卷全球。这些变异查看更多 -
2022-05-30
当地时间5月29日，世卫组织发布疾病信息通报，5月13日至26日期间，已有23个非猴痘流行国家和地区向世卫组织上报了257例猴痘确诊病例，还有约120例疑似病例。 世卫组织预计，随着监测范围的扩大，还将发现更多猴痘病例。病毒可能已传播了数周或更长时间而未被发现，且存在广泛的人际传播。 世卫组织将猴痘的全球公共卫生风险评估为中等。（总台记者 朱赫）查看更多 -
2022-05-30
科技日报讯 （记者刘霞）日本神户大学和广岛大学的科学家成功开发出一种生物标志物——药物代谢酶细胞色素P450，只需30毫升血清样本，就有可能快速、廉价地诊断出帕金森氏病。最新发现有助弄清楚导致该疾病的分子机制并催生出帕金森病新疗法。研究成果近日发表于《科学报告》杂志。 帕金森病是世界上第二常见的神经退行性疾病，对患者生活质量有重大影响，60岁以上人口的1%至2%可能会受其影响。目前，科学家们还没有找到针对该疾病的简单诊断方法以及治愈疗法，因此，早期发现对于阻止其恶化及相关药物的研发至关重要。科学家们正在开发各种生物标志物，包括最新发现的P450。 药物代谢酶细胞色素P450不仅可以代谢药物，还查看更多 -
2022-05-30
全球肆虐的新冠疫情促使美国FDA于2021年8月23日和2022年1月31日完全批准了两款新冠疫苗，分别是辉瑞/BioNTech合作开发的Comirnaty（BNT162b2）与Moderna公司开发的Spikevax（mRNA-1273）。这2款疫苗都是mRNA疫苗。 新冠病毒序列于2020年1月11日公布，数周之后的3月16日，mRNA-1273就完成首例受试者接种。可以说，这两款疫苗的快速获批，离不开研究人员数十年如一日地深耕传染病与肿瘤领域的mRNA疫苗研究。 2020年，新冠mRNA疫苗赛道研究火热（来源：Nature Biotechnology） 1990年，Wolff等人首次发现查看更多 -
2021-12-22
2021-12-22 12月21日0-24时，全省新增境外输入确诊病例4例(均为老挝输入)。 现有境外输入确诊病例66例。累计确诊病例1326例，累计治愈出院病例1260例，无死亡病例。 截至12月21日24时，全省现有确诊病例105例，累计治愈出院病例1682例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例1789例。累计追踪到密切接触者34727人，尚在医学观察的密切接触者1514人。 全省新增无症状感染者7例，均为境外输入（老挝输入5例、缅甸输入2例）。解除医学观察3例，尚在医学观察110例（境外输入91例）。查看更多 -
2021-12-22
2021-12-22 12月20日，Moderna公布了mRNA新冠疫苗（elasomeran，mRNA-1273）50µg和100µg剂量加强针对Omicron变种的初步中和抗体数据。与未接种加强针相比，目前批准的50µg mRNA-1273加强针接种将Omicron（奥密克戎）的中和抗体水平提高了约37倍，100µg剂量加强针接种将中和抗体水平提高了约83倍。 正如之前所说，Moderna正在不断推进加强针疫苗，以应对新出现的受关注的突变体 (VOC)。开发策略包括：评估已获批上市疫苗mRNA-1273加强针接种(50µg)和更高剂量接种(100µg)的疗效；评估新型多价疫苗mRNA-12查看更多 -
2021-12-22
2021-12-22 新冠疫情日趋严重 当前新冠疫情仍在全球蔓延，截至2021年12月21日，新冠已感染超过2.75亿人；推广疫苗接种可以帮助建立针对这一流行病的群体免疫力。然而，近几个月国内外很多专家学者认为多种疫苗的抗体强度减弱和保护效力降低。 图1 国外疫情情况 来源：中康产业资本研究中心 最近的研究报告称，第三次同源疫苗接种显示出令人满意的安全性和更高的免疫反应，包括辉瑞的BNT162b2mRNA疫苗、科兴的CoronaVac灭活疫苗和国药的BBIBP-CorV疫苗。此外，与两种同源剂量的ChAdOx1nCoV-19 相比，ChAdOx1nCoV-19和BNT162b2的异源免疫接种诱查看更多 -
2021-12-22
2021-12-22 导读：获批准后，Nuvaxovid™将成为在欧洲提供的第一种基于蛋白质的新冠疫苗。 2021年12月22日 ，Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已建议授予Novavax的新冠疫苗（也称为“NVX-CoV2373”）有条件上市许可，用于18岁及以上人群预防新冠肺炎。 获批准后，NVX-CoV2373将作为Nuvaxovid™新冠疫苗（重组佐剂型）在欧盟上市。 Novavax总裁兼首席执行官Stanley C. Erck表示：“Novavax感谢人用药品委员会（CHMP）对我们疫苗表达的积极看法，我们期待着欧盟委员会做出决查看更多 -
2021-12-22
2021-12-22 导读：PTX-COVID19-B是一种脂质纳米颗粒mRNA疫苗。 近日，云顶新耀（Everest Medicines, HKEX 1952.HK）与Providence Therapeutics（以下简称“Providence”）共同宣布，其mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B已在一独立咨询小组推荐下加入世界卫生组织（WHO）的新冠疫苗团结试验（Solidarity Trial Vaccines）。PTX-COVID19-B是一种脂质纳米颗粒mRNA疫苗，显示了很强的免疫原性和耐受性，有潜力成为同类领先产品。WHO疫苗团结试验是一项国际范围内的随机临床试验计划，查看更多
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