2021-07-19 新冠疫情爆发以来，科学家们观察到老年人往往病情更为严重，死亡率也更高。很多人可能简单将其归因于老年人的身体抵抗力更差，或是老年人容易同时还受其它疾病的困扰，但事实是否真的如此，却没有人去确认。 今日，顶尖学术期刊《科学》杂志上的一篇论文提供了全新的解释——新冠疾病严重不严重，还取决于身体内的细胞衰老状况。如果清除这些衰老细胞，就可以显著提升感染新冠后的存活率！ 什么是细胞衰老？在《科学》同日刊发的专文介绍指出，这是一种由于细胞受损或是细胞应激压力导致的特殊形态。这些细胞就像“僵尸”一样，虽然没有死去，但细胞分

2021-07-19 2021年7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。 复必泰疫苗名为BNT162b2，是德国 BioNTech 公司研发，2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。 根据全球第三期临床试验结果显示，BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方

2021-07-19 财联社7月16日讯，马来西亚卫生部总监努尔·希沙姆16日宣布，马药品监管局当天举行会议，批准中国国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗在马有条件注册，以供紧急使用。这是马来西亚继中国科兴疫苗和康希诺疫苗后，批准的第三种中国新冠疫苗。

2021-07-19 近日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech联合宣布，美国FDA已经授予其为mRNA新冠疫苗递交的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，用于在16岁以上人群中预防COVID-19。这一申请的PDUFA日期为2022年1月。 辉瑞和BioNTech在今年5月完成这一BLA的滚动申请。它是基于新冠疫苗在关键性3期临床试验中的数据，试验数据显示接种第二剂后6个月内，疫苗表现出良好的防护效力和安全性。它已经获得美国FDA授予的紧急使用授权（EUA），但是尚未获得FDA的完全批准。 在今年5月10日，美国FDA扩展了这一疫苗EUA，授权它用于在12-15岁青少年中预防

2021-07-19 7月17日，康希诺发布2021年半年度业绩预告，预计上半年实现营业收入20-22亿元，同比增加49532.59%至54495.85%；预计上半年实现归母净利润9-10.5亿元，同比扭亏为盈。这也是康希诺自2009年成立以来，首次真正意义上实现盈利。 根据公告，本次盈利的主要原因在于其重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV，商品名：克威莎）的大卖。 2021年2月，国家药监局附条件批准康希诺的腺病毒载体新冠疫苗上市注册申请，这是我国首个获批的腺病毒载体新冠疫苗，同时该疫苗还获得了墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权。公告表示，这对康希

2021-07-19 近日，最初在印度发现的新冠病毒Delta（B.1.617.2）变种已经在世界各地广泛传播，并且在很多国家成为流行的主要新冠病毒变种，其中包括新冠疫苗接种比例较高的多个国家。提到Delta变种，我们可能首先想到的就是它的传染性很强。那么，是什么原因导致了它的传染性这么强？它的这一特性对疫苗的保护能力和持久性有什么影响？ ▲Delta变种（图中的青色）已经在多个国家成为流行的主要新冠病毒变种（图片来源：nextstrain.org） Delta变种的免疫逃逸能力 Delta变种传染性强的一个原因是它能够逃避免疫系统产生的中和抗体的中和能力。这一特征已经在多

2021-07-19 导读：即将进入III期临床！ 全球战“疫”已历时一年半，已有14款新冠疫苗获批紧急使用或上市。然新冠病毒仍旧在全球加剧蔓延，这场人类历史上百年难遇的传染性疾病，仍未到达人类最终胜利的拐点。作为预防和控制传染病最有效、最经济的手段，新冠疫苗的研发进展一直倍受关注。 又一款国产新冠疫苗取得进展 丽珠生物重组蛋白疫苗II期试验数据亮眼 据药智网获悉，近日，《中华医学杂志》发布了上市公司丽珠集团旗下丽珠生物全资子公司丽珠单抗的新冠疫苗V-01的II期临床试验数据，结果进一步证实V-01的免疫原

2021-07-19 导读：用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病。 当地时间7月16日，默沙东宣布美国FDA批准其肺炎球菌15价结合疫苗Vaxneuvance上市，用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病。Vaxneuvance曾获得美国FDA授予的优先审评资格。 这一批准是基于7项在成人中评估Vaxneuvan