2021-06-21 面对疫情，疫苗可能是这场灾难的终极武器。那么当肿瘤细胞遇到疫苗，又会碰撞出怎样的火花呢？今天笔者就来盘点下发病率最高的妇科肿瘤——乳腺癌，近期都有哪些相关疫苗进展。 1.PLGA颗粒疫苗Riboxxim——肿瘤治愈率从20%提高到75% 近日，《Nature Communications》期刊上发表了一篇论文，发现一款新型PLGA颗粒疫苗可以与免疫疗法协同作用，将肿瘤治愈率从20%提高到75%，一起来看下。 树突状细胞（DC细胞）是功能最强的抗原提呈细胞（APC），能够高效地摄取、加工处理和递呈抗原，这也是让

2021-06-21 新型冠状病毒自2019年爆发至今已感染全球数亿人，造成超过350万人死亡。为了控制SARS-CoV-2的传播，各类新冠疫苗陆续上市，据国家卫健委6月15日通报，我国新冠疫苗接种已超9亿剂次，但建立完善的免疫屏障，还需要再填一把力。 在新冠大流行早期，由于SARS-CoV-2的低感染率和发病率，儿童SARS-CoV-2感染疫苗项目并不是优先事项，且对于年龄更小的儿童是否应该接种疫苗以及相关的安全性问题，人们还存在着很多的疑问。 截止目前，已有多种儿童新冠疫苗初见苗头。据悉，美国辉瑞制药公司的BNT162b2 mRNA 疫苗已获批用于12岁以上的青少年，Moder

2021-06-21 6月18日，步长制药公告，子公司产品“四价流感病毒裂解疫苗”获得了云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会伦理审查批件，启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力，预防本毒株引起的流行性感冒。根据米内网数据统计显示，2018 年中国流感病毒裂解疫苗折算批签发额为 48,172 万元，2019 年中国流感病毒裂解疫苗折算批签发额为 96,720 万元。 据了解，截至本公告日，该公司在此项目上已投入的研发费用约为 3,690.95 万元。

2021-06-21 19日，顶尖学术期刊《细胞》在线发表了一篇关于新冠疾病的重要研究论文。先前，很多人都担心针对新冠病毒的抗体会不会产生“抗体依赖性增强”（ADE）效应，在感染新冠病毒后反而增强病情。而本篇论文则指出，这些恐慌其实大可不必。 ▲鉴于该研究的重要性，《细胞》杂志也以“预样”（pre-proof）形式提前上线这篇论文（图片来源：参考资料[1]） 研究人员们在论文中指出，最终控制新冠疫情的方法无外乎以下几种：安全有效的疫苗、预防感染的药物、或是治疗感染的药物。 然而无论是疫苗还是预防/治疗感染的药物，往往会

2021-06-21 6月21日，根据中国国家药品监督管理局官网显示，阿斯利康研发的奥拉帕利片获得药品批准文号。据悉，2021年1月，该药拟用于携带BRCA1/2突变（胚系和/或体细胞系）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的单药治疗的上市申请（JXHS2100001）获得药品审评中心（CDE）纳入优先审评。此次获得的批准文号关联受理号和该注册受理号一致，意味着奥拉帕利用于治疗前列腺癌正式在中国获批。 此次获批是基于一项名为PROfound的3期临床试验结果，在携带BRCA1/2或ATM基因突变（HRR基因突变亚群）的mCRPC患者

2021-06-21 抗生素耐药性仍是目前最大的公共卫生挑战之一。预计到2050年，对多种抗生素具有抗药性的病原体日益流行，以及到达临床阶段的新抗菌药物数量不断减少，将导致每年1000万人死于耐药病原体。虽然医生正在改变使用抗生素的方式以降低出现耐药性的风险，但仍然需要新药来对付难以治疗的细菌。然而，寻找对抗耐药病原菌的新疗法一直是困难的。 纽约大学医学院的科学家们正在探索不同的策略，他们发现了一种能够保护细菌免受通常致死剂量抗生素攻击的天然防御机制。通过筛选现有的药物库，科学家们确定了3种候选药物，它们可以通过抑制一种名为胱硫醚γ-裂合酶（cystathionine ga

2021-06-21 近日，Agenus公司宣布FDA已受理其PD-1单抗balstilimab（巴替利单抗）治疗在化疗期间或化疗后疾病出现进展的复发性或转移性宫颈癌的生物制品许可申请（BLA），同时FDA授予该BLA优先审查资格，PDUFA日期为2021年12月16日。 Balstilimab（巴替利单抗）是Agenus开发的一款新型全人单克隆免疫球蛋白G4（IgG4），旨在阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，主要被开发作为单药疗法，以及联合抗CTLA4疗法zalifrelimab（AGEN1884）治疗宫颈癌。此前，FDA已授予balstilimab，以及联合za

2021-06-21 导读：从Curevac的新闻稿来看，这可能与新冠毒株的快速变异有关。 辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。 当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVnCoV造国际关键 2b/3 期HERALD研究中的第二次中期分析结果，显示这款疫苗在预防症状性 COVID-19的有效性只有 47%。