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2021-06-23
2021-06-23 新华社日内瓦6月21日电(记者刘曲)世界卫生组织专家21日在日内瓦总部表示,新冠病毒变异毒株德尔塔目前已扩散至92个国家。虽然其传播性更强且人体在接种新冠疫苗后针对德尔塔毒株产生的中和抗体滴度有所降低,但疫苗对预防重症和减少死亡仍然有效。 世卫组织卫生紧急项目技术负责人玛丽亚·范凯尔克霍弗在当天的记者会上表示,截至目前已有92个国家和地区检测到德尔塔毒株传播。德尔塔毒株是目前已被世卫组织标记为“需要关注”的新冠变异病毒之一,最早于2020年10月在印度被发现。 范凯尔克霍弗表示,最早在英国被发现的新冠变异毒株阿尔法已在世界查看更多 -
2021-06-23
2021-06-23 研究小组系统分析了硅胶乳房植入物表面形貌如何影响健康。 图片来源:麻省理工学院 美国每年约有40万人接受硅胶乳房植入手术。但是,这些植入物安全吗?该国食品和药物监督管理局(FDA)数据显示,由于疤痕组织的积累和其他并发症,大多数植入物需要在10年内更换。 为此,麻省理工学院等机构研究人员对5种植入物的形貌等特征进行了研究,系统分析了不同表面结构是如何影响不良反应发展的,以便找出何种植入物设计可能较安全。相关论文6月21日刊登于《自然—生物医学工程》。 美丽有风险 硅胶被广泛用于慢性植入,并且被普遍认为是安全的。为了减轻人体对硅胶植入查看更多 -
2021-06-23
2021-06-23 新华社日内瓦6月22日电(记者刘曲)世界卫生组织22日公布的最新数据显示,全球累计新冠确诊病例达178503429例。 世卫组织网站最新数据显示,截至欧洲中部时间22日17时44分(北京时间23时44分),全球确诊病例较前一日增加281610例,达到178503429例;死亡病例增加6349例,达到3872457例。查看更多 -
2021-06-23
2021-06-23 新华社北京6月22日电 世界卫生组织21日表示,新冠变异病毒德尔塔毒株目前已扩散至92个国家。那么,德尔塔毒株具有哪些特性?目前传播情况如何?如何防范? 传染性增强 这一毒株最早于2020年10月在印度被发现,起初被媒体称为“双突变”病毒。据印度卫生部今年3月底公报,由10个实验室组成的“印度新冠病毒基因组学联盟”在马哈拉施特拉邦采集的样本中发现,这种新的变异毒株携带E484Q和L452R突变,可能导致免疫逃逸和传染性增强。这一变异毒株被世卫组织命名为B.1.617,并在5月31日用希腊字母δ(德尔塔查看更多 -
2021-06-23
2021-06-23 科技日报北京6月22日电 (记者刘霞)对付新冠病毒“武器库”再添新成员!美国科学家在21日出版的《自然》杂志撰文称,他们在老鼠和仓鼠身上进行的实验表明,两种抗体“强强携手”组成的联合疗法,对多种(但并非全部)新冠病毒变异毒株有效,而且,这种联合治疗似乎可以防止耐药性出现。 抗体疗法通常用于治疗新冠住院患者和重症患者,但随着变异新毒株接连出现,抗体疗法对新毒株是否有效成了亟须回答的问题。 在最新研究中,华盛顿大学医学院科学家在感染了新冠病毒变异毒株的老鼠和仓鼠身上测试了已经被美国食品和药品管理局(FDA)批准紧急使查看更多 -
2021-06-22
2021-06-22 6月21日0时至24时,我省无新增确诊病例和无症状感染者。 截至6月21日24时,我省现有确诊病例39例(境外输入38例,本土1例),无症状感染者1例(境外输入),均在定点医疗机构隔离治疗和医学观察。查看更多 -
2021-06-22
2021-06-22 根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生物制品变更受理审查指南(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。 特此通告。 附件:生物制品变更受理审查指南(试行) 国家药品监督管理局药品审评查看更多 -
2021-06-22
2021-06-22 6月21日,沃森生物公告,公司控股子公司玉溪沃森于日前收到国家药监局批准的23价肺炎球菌多糖疫苗《药品补充申请批准通知书》,批准玉溪沃森23价肺炎球菌多糖疫苗在现有的包装形式“预灌封注射器”基础上增加“西林瓶”包装。 肺炎球菌感染是导致严重疾病如脑膜炎、菌血症、肺炎等的主要致病因子,同时也是鼻窦炎、中耳炎等常见病的致病因子之一。肺炎球菌疾病是5岁以下儿童、65岁以上老年人以及有基础疾病人群的常见疾病,也是导致这些人群死亡的重要原因之一,其危害已成为严重的公共卫生问题。因此,WHO(世界卫生组织)将肺炎球菌疾病查看更多 -
2021-06-22
2021-06-22 癌症是一种突变疾病,表现出高度的时间和空间的遗传异质性。除了需要克服这种异质性,根除癌细胞的同时不影响非癌细胞也是一项艰巨的任务。鉴于这些原因,在保持药物特异性以限制宿主毒性的同时,寻找能够具有多种癌症广泛疗效的药物一直是一个挑战。 广泛的疗效和特异性是先天免疫的固有特性。我们的先天免疫系统可以抵御多种感染性病原体,包括细菌、真菌和原生动物,它们的遗传变异性远远超过癌症。作为先天免疫的关键效应者,中性粒细胞可以消除遗传多样性的病原体,并且可能在癌症中也具有相当的功能。 事实上,人类血液中的多形核中性粒细胞(PMN)可以杀死癌细胞,其治疗潜力正在临床试验中探索。查看更多 -
2021-06-22
2021-06-22 专利权与仿制药审批程序 从专利权的角度看,药品大致可以被分为专利药和仿制药两种。专利药的投资大、风险大、难度大和周期长,但与此同时,所能够获得的利益也非常惊人。而仿制药,一般是指专利药的专利过期后,经行政批准后上市的药品。 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。虽然仿制药的研发难度大大降低,但是考虑到药品直接关系到使用者的身体健康和生命安全,因此其投放市场仍受到国家的严格控制,各国均普遍设有专门的药品监督管理机构对拟上市药品进行程序复杂的上市审查。仿制药的注册的受理、审查、审批等工作仍然会需要很长一段时间才能够完成。查看更多
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