2021-07-12 2021年7月9日，辉瑞（Pfizer）/BioNTech联合宣布，mRNA新冠疫苗BNT162b2，在正在进行的第三剂增强疫苗接种试验中获得积极结果。新闻稿指出，初步数据表明，在第二次接种6个月后接种第三剂增强疫苗的受试者，其血清针对野生型病毒株和Beta变体（B.1.351）显示出高中和滴度，与接种两剂疫苗的受试者相比，将中和抗体滴度提高了5-10倍。并且，第三次接种具有与先前一致的耐受性特征与良好的安全性。两家公司期望尽快在同行评议期刊上公布更具体的数据，并计划在未来几周向相关监管机构提交申请以扩展紧急使用授权（EUA），寻求批准第三剂疫苗接种。 新闻稿指出

2021-07-12 2021年7月9日 ，天境生物宣布将与拥有自主专利的mRNA生物技术公司嘉晨西海（Immorna）和人工智能新药设计研发公司星亢原生物（neoX Biotech）展开项目合作，通过颠覆性技术平台研发新一代创新大分子药物，进一步加强公司创新药管线的全球竞争力。 根据合作协议，天境生物将利用嘉晨西海全球领先的自复制mRNA技术，开发体内合成型（in vivo）抗肿瘤抗体药物。此外，天境生物将运用星亢原独特的人工智能（AI）算法引擎，合作开发多达10个创新大分子新药项目。 此次战略合作，是天境生物继今年3月与比利时Complix公司（细胞穿膜抗体技术平台）和上海亲合

2021-07-12 7月11日晚间，复星医药发布公告，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司分别与台积电（买方一）、鸿海和永龄基金会（买方二）以及裕利医药（有进口疫苗资质的医药公司）正式签订《销售协议》，复星实业将向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售共计1,000万剂mRNA新冠疫苗，该等疫苗将被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。

2021-07-08 2021年7月7日，Moderna公司宣布，其在研疫苗mRNA-1010的1/2期临床试验已完成首批受试者接种。mRNA-1010是一款4价季节性流感mRNA候选疫苗，靶向世界卫生组织（WHO）建议的四种季节性流感病毒株，包括甲型流感病毒株H1N1和H3N2，和乙型流感病毒株Yamagata和Victoria。新闻稿指出，它是Moderna首款进入临床开发阶段的季节性流感疫苗候选产品。 该项1/2期临床试验旨在评估在18岁及以上的健康成人中， mRNA-1010的安全性、反应原性和免疫原性，计划招募约180名受试者入组。 季节性流感的流行造成呼吸道疾病，并给医

2021-07-08 近期，一种叫做“德尔塔（Delta）”的新冠肺炎变异毒株拉响了全球疫情的新警报，相比原始病毒和早期变异毒株，Delta变异的传播力最强，潜伏期短，发病进程快，目前已经传至90多个国家或地区，使得全球的疫情防控难度升级。 尽管各地已经出台了相应的疫情防控计划，但一些国家的疫情局势仍然不容乐观，在这其中甚至包括了如今疫苗接种率全球首位的以色列。据了解，作为全球疫苗接种率的佼佼者，以色列如今已有超过23%的民众接种了辉瑞疫苗，可值得注意的是，很多接种了疫苗的民众再次遭到感染，因此外界对美国辉瑞疫苗的有效性产生了怀疑。 近日，以色列卫生部的一项

2021-07-08 说起病毒，眼下人们最忌惮的应该是席卷全球的新冠病毒，根据世卫组织统计数据显示，截止2021年6月底，全球累计新冠肺炎死亡病例已超过393万，在科学技术如此发达的今天，这是一个骇人听闻的数字。然而人类和病毒的战争从未停止过，在近代史上，还有一次比新冠更惨烈的对抗，那就是1918-1920年由甲型流感病毒(H1N1 virus)引起的全球流感大爆发，全球死于这场流感的人数保守估计至少1700万，甚至可能高达1亿。也许很多人未曾听过这段远去的历史，那么2018年那篇刷遍网络的《流感下的北京中年》也许还令很多人印象深刻——突如其来的流感瞬间摧毁了一个中

2021-07-07 当地时间7月6日，中亚国家土库曼斯坦宣布，批准中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗的注册申请。至此，该国成为全球范围内第七个正式批准注册上市国药集团中国生物新冠疫苗的国家。此前，该疫苗已分别获得阿联酋、巴林、中国、玻利维亚、塞舌尔、泰国等国的批准注册上市或附条件上市。

2021-07-06 当地时间7月3日，南非卫生产品监管局（SAHPRA）发布消息，宣布批准由中国科兴公司生产的新冠疫苗在南非附条件紧急使用。中国驻南非使馆对此表示欢迎，这是中南疫苗合作取得的重要进展。 当前，世界各国疫情形势仍然严峻，南非正遭受第三拨疫情冲击。中国驻南非使馆将继续全力协助配合南方，推动中国疫苗尽快在南落地，助力南非人民抗击并最终战胜疫情。