2021-07-29 7月28日，葛兰素史克（GSK）发布今年二季度财报，销售额81亿英镑，按实质汇率（AER）计同比增长6%。按部门划分，制药部门销售额为42亿英镑，以AER计同比增长3%；疫苗销售额为16亿英镑，以AER计同比增长39%；消费者保健部门销售额为23亿英镑，以AER计同比下降4%。 在财报中，该公司还披露已终止一款处于2期临床开发的呼吸道合包病毒（RSV）儿科候选疫苗（病毒载体），原因是经评估后表明该疫苗保护儿童的效力不大可能达到目标值。 这款RSV儿科疫苗名为GSK3389245A（也称ChAd155 RSV），是一种重组黑猩猩腺病毒载体疫苗，由GSK与牛津疫苗

2021-07-29 当地时间7月28日，辉瑞发布二季度财报，营业收入大幅上涨86%，预计全年营收将达到800亿美元。新冠mRNA疫苗BNT162b2二季度销售额78.78亿美元，上半年销售额113亿美元。 新冠mRNA疫苗BNT162b2预计今年将分发21亿剂，全年销售预期从260亿美元上调到335亿美元，将超过Humira，成为新一代“药王”。 此外，辉瑞公司在第二季度财报中公布了接种第三剂BNT162b2后血清中和活性数据。辉瑞和BioNTech进行的临床试验的初步数据显示，在接种第二剂BNT162b2疫苗6个月之后，接种第三剂增强疫苗

2021-07-28 葛兰素史克（GSK）带状疱疹疫苗Shingrix于2017年10月批准上市，在其上市的第一个完整年就几乎突破了重磅级销售（销售额9.99亿美元）。但这款疫苗在COVID-19大流行期间急剧放缓。为了应对COVID-19大流行将Shingrix赶下神坛，GSK计划“重新发射，让这款疫苗回到上升轨道”。 本周一，美国FDA批准Shingrix扩大适用人群，用于18岁及以上免疫功能低下成年人群接种预防带状疱疹。带状疱疹是一种病毒性感染疾病，会导致疼痛性皮疹和水泡。与免疫功能正常的个体相比，免疫功能低下的个体发生带状疱疹及并发症的风险更高。 此

2021-07-28 导读：克尔来福®诱导良好免疫记忆，第三剂后中和抗体水平显著增高。 2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在健康科学预印本论文平台Medrxiv上传了题为《18-59岁健康成年人接种克尔来福®第三剂的免疫原性和安全性，以及免疫持久性：双盲、随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中期结果》（Immunogenicity and safety of a third dose, and immune persistence o

2021-07-26 7月21日，沃森生物在中国临床试验网登记一项mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）的III期临床试验，是国产mRNA疫苗开展的首个III期临床试验。旨在评价新型冠状病毒（mRNA）疫苗在18周岁及以上人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性。 该项研究将在国内招募2000例受试者，安慰剂500例，mRNA疫苗15ug/0.5ml组1500例，共接种2剂，间隔28天。 ARCoVaX最初由艾博生物开发，2020年5月11日沃森生物与艾博生物就共同开发RNA疫苗达成合作协议，致力于共同合作开展新型冠状病毒mRNA疫苗的临床前研究、临床研究并实施商业化生产。

2021-07-26 自新冠疫情流行以来，mRNA疫苗得到快速发展，目前已有两款产品在美国获得紧急使用授权。从临床数据来看，BioNtech与Mdoerna的mRNA疫苗保护率均超过90%，为目前有效率最高的新冠疫苗，在全球疫情防控中起着重要作用。mRNA疫苗也一举走红成为全球欢迎的明星产品。 相应地，从2020年初以来，Moderna的股价已经上涨超过10倍，目前已突破1000亿美元。BioNtech的市值达到520亿美元，新冠疫情以来上涨也接近10倍。 近日，国内mRNA疫苗也频频传来好消息。 7月14日，复星医药表示中国国家药监局对mRNA新冠疫苗&ldquo

2021-07-20 导读：与嘉晨西海成立合资公司共同开发自复制与常规mRNA创新药物及疫苗。 北京时间2021年7月19日，君实生物（1877.HK，688180.SH），一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与嘉晨西海，一家专注于mRNA和递送载体工艺开发优化以及核酸新药研发的新锐生物技术公司，今日宣布双方达成战略合作协议，将共同设立合资公司，在全球范围内合作开发和商业化基于mRNA技术平台和其他技术平台进行的肿瘤、传染病、罕见病等疾病领域的新药项目。 根据合作协议，君实生物将以现金形式向合资公司注资不超过7.99亿元人民币

2021-07-19 2021年7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。 复必泰疫苗名为BNT162b2，是德国 BioNTech 公司研发，2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。 根据全球第三期临床试验结果显示，BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方