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行业资讯

  • 2021-04-16

    2021-04-16 导读:该疫苗由苏州艾博、军事科学院和云南沃森生物公司联合开发的。 报道香港《南华早报》网站4月13日报道,中国本土开发的首款信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗准备于下月在海外开始最后阶段的试验。 报道称,苏州艾博生物科技有限公司创始人英博对媒体表示,这种疫苗已进入二期临床试验的尾声,将于下月开始进行三期临床试验。这种被称为ARCoV的疫苗是由苏州艾博、军事科学院和云南沃森生物公司联合开发的。 报道指出,这种疫苗的工作原理是,引入处理过的mRNA,指导细胞生成帮助免疫系统识别病毒的蛋
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  • 2021-04-15

    2021-04-15 4月14日,康希诺发布声明,宣布该公司重组新冠疫苗Ad5-nCoV与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。 截至公告日,接种重组新冠疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。
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  • 2021-04-14

    2021-04-14 当地时间4月11日,布坦坦研究所在《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇题为Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study的研究,揭示了中国科兴公司新冠灭活疫苗CoronaVac在巴西预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)效力的三期临床试验最终研究结果。 来源:参考资料 在病毒暴露率更高的环境下,接种两剂疫苗对所有出现症状的COVID-19的保护效力为50.7%,而如果
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  • 2021-04-13

    2021-04-13 据美国哥伦比亚广播公司(CBS)4月10日报道,美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应,该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。 据了解,欧洲药品管理局(EMA)曾在9日发表公告称,在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症,其中1例因此死亡。其中3例是在美国境内接种,1例是参与该疫苗临床试验的受试者。 虽然美国方面没有披露更多不良反应的情况,但是欧盟却透露出强生疫苗可能有导致血栓的问题。这也是继阿斯利康疫苗之后,欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。 不过在EMA发表公告的同一天,强生公司也同时发布声明表示,已
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  • 2021-04-12

    2021-04-12 目前,多种具有免疫逃逸能力的新冠突变病毒株在世界各地出现和传播。已有新冠疫苗对这些突变株是否仍然有效是科研人员急切想要回答的问题。日前,佛罗里达大学和巴西圣保罗大学的研究人员在预印本网站medRxiv上发表的一项最新研究显示,在P.1突变病毒株流行的巴西马瑙斯(Manaus),接种北京科兴中维生物(Sinovac)联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac的医务工作者的真实世界数据分析显示,接种一剂CoronaVac十四天后,对出现症状的COVID-19的保护效力达到49.5%。 在这项回顾性研究中,研究人员对在2021年1月19日-3月25日之间,在玛瑙斯
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  • 2021-04-12

    2021-04-12 2021年4月9日,国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后,又一技术路线的新冠疫苗获批临床,成为中国生物第三款新冠疫苗。 重组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)受体结合区(RBD)的天然结构特征,运用结构生物学、计算生物学自主设计研发,采用基因工程技术构建工程细胞株,重组表达抗原蛋白,靶点明确,针对性强。免疫后可诱导机体产生针对性中和抗体,从而阻断病毒与受体细胞的结合,发挥保护作用。 基因重组蛋白疫苗技术路线成熟,适于规模化生产,在制备全过程中不涉及活病毒及其
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  • 2021-04-12

    2021-04-12 导读:目前,阿斯利康疫苗在德国一般被用于60岁以上人群。 根据德国保罗·埃尔利希研究所的报告,迄今为止德国共发现42例接种阿斯利康疫苗后的静脉血栓病例,另外还有23例出现血小板减少症。 在42例血栓病例中,有35例为20-63岁的女性病例。根据德国疾控机构罗伯特·科赫研究所的报告,接种阿斯利康疫苗的女性比男性更容易产生血栓问题。共有8人疑似因血栓问题死亡,其中5名女性,3名男性。 目前,阿斯利康疫苗在德国一般被用于60岁以上人群。
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  • 2021-04-09

    2021-04-09 日前,国药集团中国生物兰州生物制品研究所新冠灭活疫苗分包装生产准备工作顺利完成,首批“甘肃造”新冠疫苗于3月29日凌晨正式下线。 国药集团中国生物兰州生物制品研究所投产的两条生产线日产能均在32万剂以上,目前正在组织24小时满负荷生产,以满足新冠疫苗的供应需求。与此同时,国药集团中国生物兰州生物制品研究所积极扩展生产能力,采取多种措施提高产能,保障供应。 由国药集团中国生物兰州生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗,是全球首个附条件上市的灭活疫苗。目前,该疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔等国获批注册上市。国药集团中国生物新冠疫苗
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  • 2021-04-09

    2021-04-09 日前,云南瑞丽发生新一轮新冠肺炎疫情。为支持云南抗击疫情工作的顺利开展,早日构筑起免疫屏障,阻断新冠疫情蔓延,国药集团中国生物积极调配资源,于3月31日下午14时从北京发车,将30万剂新冠疫苗起运昆明,4月2日上午11时,该批新冠疫苗顺利运抵云南省疾控中心。同时,4月2日凌晨1点,国药集团中国生物的另外一批30万剂新冠疫苗在获得批签发3个小时内起运云南,并于4月3日22:30运抵云南省疾控中心。截至目前,共计60万剂国药集团中国生物新冠疫苗已运抵云南。 4月2日起,云南瑞丽全民新冠疫苗接种工作全面开启,计划在5天内完成30万人的接种。 本次疫情,瑞丽除
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  • 2021-04-09

    2021-04-09 4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品,迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。 1月13至15日,匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的GMP审计。经过严格审计与综合判定,匈牙利国立药学与营养研究所认为,国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗符合欧盟标准,并允许应急使用。3月3日,国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。4月1日,按照欧盟监管标准和规
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