“江老师，我给您出个主意！”在近日举行的中国科学院化学部学术年会上，中国科学院院士江雷作完报告一走下讲台，就被一旁的中国科学院院士迟力峰拉住，兴致勃勃地说起她建议的研究思路。 原来，江雷的报告并未事先安排在这次的学术报告中，而是他主动提出要给化学部的与会院士们分享他的科研工作。就在他作报告的前一天晚上，学部才将他安排在下午最后一个出场。 “我现在就是要让他们批评我，得到他们的comments（评价），我希望听到不同的声音。”江雷告诉《中国科学报》他主动要求作报告的原因，“不批评能进步吗？想当年爱因斯坦就批评波尔的量子力学，才让量子力学进步了。” 让江雷如此感兴趣的研究是一个“生命科学的终极问题

国家卫生健康委8月25日上午召开新闻发布会，中国医学科学院药物研究院院长、中国工程院院士蒋建东在发布会上介绍：恶性肿瘤牵扯到千家万户，是大家非常恐惧的疾病。在过去十几年，新药创制重大专项对恶性肿瘤研究给予非常重点的布局，支持400多个项目，促进31个新药上市。 蒋建东介绍，过去肿瘤治疗中，化疗有很大伤害，经过十多年的努力，第一个国家靶向治疗药埃克替尼的副作用降低了很多。泽布替尼不光在中国使用，已经可以出口到美国，这个领域已经取得了比较明显的进展，是老百姓可以常用的药物。替尼类药物也是我国医院的常用抗癌药。免疫治疗方面，有PD-1、PD-L1药物，特瑞普利上市以后，我国开始靶向免疫治疗，也是非常

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团疾控主管部门、卫生健康委： 近期，广东、云南、浙江等地报告集中回国人员发生输入性疟疾聚集性疫情，疟疾集中发病和再传播的风险加大。为持续巩固消除疟疾的防线，指导各地进一步做好防止疟疾输入再传播工作，现通知如下： 一、充分认识防止疟疾输入再传播工作的重要性 2021年我国成功通过世界卫生组织消除疟疾认证，这是在政府主导、部门协作、社会动员、全民参与下，几代人艰苦奋斗、科学防治的重大成果，在我国公共卫生史上具有重要里程碑意义。然而，根据疟疾流行特征，我国疟疾传播媒介和流行条件尚未得到根本性改变，边境等重点地区、劳务输出人员等重点人群仍存在输入再传播风险。各地要高

8月23日0-24时，全省新增确诊病例2例，1例为集中隔离点发现、1例为无症状感染者转为确诊病例。 现有境外输入确诊病例21例。累计确诊病例1620例，累计治愈出院病例1599例，无死亡病例。 截至2022年8月23日24时，全省现有确诊病例33例，累计治愈出院病例2231例，累计死亡病例2例，累计报告确诊病例2266例。累计追踪到密切接触者89852人，尚在医学观察的密切接触者1755人。 全省新增无症状感染者4例，其中2例为境外输入、1例为集中隔离点发现、1例为抵边社区定期核酸检测中发现。解除医学观察6例，无症状感染者转为确诊病例1人，尚在医学观察48例（境外输入25例）。

8月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例413例。其中境外输入病例33例（广东13例，上海6例，福建4例，北京3例，四川3例，辽宁1例，浙江1例，河南1例，重庆1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东4例，福建1例，河南1例，四川1例）；本土病例380例（海南264例，西藏23例，重庆21例，广东17例，四川15例，陕西15例，新疆6例，河南3例，甘肃3例，青海3例，江西2例，湖北2例，云南2例，山西1例，内蒙古1例，浙江1例，安徽1例），含180例由无症状感染者转为确诊病例（海南161例，广东10例，陕西3例，四川2例，云南1例，西藏1例，甘肃

8月22日，辉瑞和BioNTech宣布，已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权（EUA）申请，用于12岁及以上人群。 随着时间的进展，新冠变异株不断演变。目前，Omicron BA.4/BA.5是美国流行的主要变异株。 本次提交EUA申请的二价疫苗包含编码原始新型冠状病毒刺突蛋白的mRNA，以及编码Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA。研究表明，二价疫苗对原始野生株、Omicron BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株都产生了强烈的中和抗体反应。

8月23日，CDE官网显示，Bavarian Nordic与优锐医药联合开发的MVA-BN RSV 疫苗临床试验申请获受理，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染。 MVA-BN RSV是Bavarian Nordic公司基于成熟的MVA-BN平台技术自主研发的RSV疫苗。该疫苗含有五种不同的RSV抗原，以刺激身体对两种RSV亚型（A和B）产生广泛免疫反应，效仿受RSV感染后所观察到的自然免疫反应。 呼吸道合胞病毒 (RSV)是一种非常普遍且具有传染性的呼吸道感染，是导致支气管炎和肺炎的主要原因，每年在全世界范围内影响超过6400万人。根据WHO披露，RSV感染引起1岁以下患儿病死率高达6.7%

8月22日，武田宣布，登革热疫苗QDENGA（TAK-003）获印度尼西亚国家食品药品监督管理局（BPOM）批准（全球首次批准），用于预防6至45岁因任何血清型引起的登革热疾病。这是BPOM批准的唯一一种用于个人的登革热疫苗，无论以前是否感染过登革热，也无需进行接种前检测。 来源：Takeda官网 登革热是一种蚊媒病毒性疾病，主要由埃及伊蚊传播，其次是白纹伊蚊，在超过125个国家流行，曾被世卫组织列为2019全球十大健康威胁之一。四种登革热病毒血清型中的任何一种均可引起登革热或严重登革热。目前，全球约一半的人生活在登革热的威胁下，据估每年造成3.9亿人感染和2万人死亡。 此次获批是基于一项双盲