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  • 2021-05-27

    2021-05-27 导读:截至目前,受试者已经入组,并完成第一剂量组给药。 5月25日,前沿生物公告,公司与中国科学院上海药物研究所达成合作,公司获得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。目前,FB2001已获得美国FDA核准签发的临床试验批件,并在美国启动了FB2001的I期临床试验,采用单中心、随机、盲法、对照设计,主要目的为评价本品在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。 FB2001 候选药物中,DC402234 是基于冠状病毒主蛋白酶三维结
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  • 2021-05-27

    2021-05-27 导读:这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。 5月26日,国际医学期刊《美国医学会杂志》(The Journal of the American Medical Association, JAMA,IF45.54)刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》(“ Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adul
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  • 2021-05-27

    2021-05-27 5月26日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例19例,其中境外输入病例17例(广东12例,北京1例,内蒙古1例,上海1例,福建1例,四川1例),本土病例2例(均在广东);无新增死亡病例;无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例12例,解除医学观察的密切接触者287人,重症病例较前一日增加1例。 境外输入现有确诊病例297例(其中重症病例3例),现有疑似病例1例。累计确诊病例6012例,累计治愈出院病例5715例,无死亡病例。 截至5月26日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 5月25日0时至24时,我省无新增确诊病例和无症状感染者。确诊病例治愈出院1例(本土)。 截至5月25日24时,我省现有确诊病例20例(境外输入13例,本土7例),无症状感染者4例(境外输入1例,本土3例),均在定点医疗机构隔离治疗和医学观察。
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 5月25日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例13例,其中境外输入病例12例(上海6例,四川2例,江苏1例,浙江1例,福建1例,陕西1例),本土病例1例(在广东);无新增死亡病例;无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例12例,解除医学观察的密切接触者637人,重症病例较前一日减少1例。 境外输入现有确诊病例290例(其中重症病例2例),现有疑似病例1例。累计确诊病例5995例,累计治愈出院病例5705例,无死亡病例。 截至5月25日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例320
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 在“新冠疫苗全民免费接种,医保基金和财政共同负担,价格可能被压低”的形势下,国内新冠疫苗的业绩兑现一直不太被看好。 然而由于庞大的海外市场存在太多未知数,许多人对国产新冠疫苗的商业前景还是抱有几分期待。 在质疑与观望中,24日,中国生物制药(01177.HK)一季报透露出的玄机一下点燃市场。 财报显示,2021年第一季度,中生制药净利润约人民币19.14亿元,较去年同期增长了约118.5%,其中,应占联营公司及一家合营公司盈利部分,达到了约14.76亿元(去年同期仅为约249.3万元)。 就在中生制药业绩发布之后,&ldqu
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 2021年5月25日,Moderna宣布其mRNA新冠疫苗(mRNA-1273)在青少年(12-17岁)中的2/3期临床研究已达到其主要免疫原性终点,表现出不亚于成人接种组的高度保护效力。本次研究中,接种过2剂该疫苗的青少年未出现新冠病毒感染,与疫苗效力为100%相一致。这款疫苗安全性与耐受性良好,所有接种者将在第二次接种后接受为期12个月的监测,以持续评估这款疫苗提供长期免疫保护的能力与安全性。Moderna计划在6月初将试验数据提交给美国FDA和全球的监管机构。 这项随机双盲、含安慰剂对照的2/3期TeenCOVE临床试验共入组3732年龄在12岁到17岁间的
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 日前,顶尖学术期刊《自然》以“加速文章预览”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了一篇有关新冠感染的重要论文,为我们带来一项好消息。 圣路易斯华盛顿大学医学院(WUSTL)的研究团队,在对患者进行了骨髓样本的分析后,首次证明了经历轻症的新冠患者在感染后的11个月,体内仍有免疫细胞在生产保护性的抗体。这类免疫细胞——长寿骨髓浆细胞,可以在人的余生中一直存在并产生抗体,带来持久的免疫应答。 “去年秋天曾有报道称,感染新冠病毒后产生的抗体会迅速衰减,很多人猜测这意味着免疫保
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 北京时间5月25日,国际免疫学顶级期刊Immunity在线发表了南京大学医学院附属鼓楼医院和南京大学现代生物研究院合作的最新成果。孙倍成教授和林安宁教授领衔的研究团队揭示了肝脏炎症反应促进肝癌发生发展的新机制,为肝癌患者的个体化治疗提供了新的靶点。 肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。而中国更是肝癌大国,以最常见的原发性肝癌类型——肝细胞癌(HCC)来说,全球近一半新发病例发生在中国。 乙肝病毒感染、饮酒、致癌基因DNA损伤和肥胖等多种因素,均能够诱导炎性肿瘤微环境,促进肝癌的发生发展。在这项工作中,研究团队证明,肝细胞转录因子NF-&
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  • 2021-05-26

    2021-05-26 新华社赫尔辛基5月24日电(记者 陈静 徐谦)据芬兰国家广播公司24日报道,芬兰制药公司Therapeutica Borealis最新研发的一种鼻喷式新冠药剂已获得美国专利与商标办公室的专利授权。 据报道,这款鼻喷式药剂所含活性成分有抑肽酶、羟氯喹和伊维菌素等。该公司称,鼻喷式药剂在三种不同的细胞机制上发挥作用,可防止新冠病毒接触到鼻黏膜内细胞,还可防止病毒逃逸,并能削弱病毒自我复制的能力,从而达到预防新冠感染并降低严重患病风险的目的。 公司说,“新药中使用的活性物质是众所周知的常用药物,但在本发明中,这些活性物质以新的靶向方式用于上呼吸道黏膜。有
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