奉献于人类健康事业

共创人类健康财富

图情资讯

Library and Information
  • 2021-04-01

    2021-04-01 截至目前,尚无广泛可用的针对人类冠状病毒的特异性抗病毒疗法。瑞德西韦(remdesivir)表现出泛冠状病毒抑制潜能,并以缩短恢复时间为基础获得了FDA批准用于COVID-19的治疗。然而,该疗法并不理想,特别是对于COVID-19重症患者。 当地时间3月16日,国际顶级学术期刊《自然》(Nature)以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了香港大学、美国桑德福伯纳姆普利比斯医学研究院等团队的一项研究,题为“Clofazimine broadly inhibits coronav
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 新华社圣地亚哥3月17日电(记者尹南 张笑然)智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会,介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况,证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 当天,智利天主教大学领导的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队向智利卫生部、科技部和公共卫生研究院提交了疫苗质量、安全性和免疫原性的相关报告。 在疫苗安全性方面,专家称,基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示,无一例严重不良反应,最常见的不良反应为接种部位疼痛,通常较轻微且持续不超过一两天,头疼、低热等不良反应的比例低于5%,与安慰剂组比例相当。报告的结论是,科兴疫
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 3月19日,《柳叶刀》在线发表了中国工程院院士王辰等学者在武汉开展的第一项长期血清流行病学追踪调查,揭示了新冠感染者血清抗体动态变化规律。调查结果显示,在9542名受试者中,532人新冠病毒抗体呈阳性,经校正后,人群抗体阳性率为6.9%,这说明即便经疫情暴发,仍仅有小比例人群受染。在这些抗体阳性者中,有82%属于无症状感染者,且只有40%产生了中和抗体(可有效对抗病毒的功能抗体),而这部分人群仅占武汉人群的2.7%,这足以说明人群仍普遍缺乏对新冠病毒的免疫力,需防止大流行再发生。 血清抗体阳性率推算的感染人数高于确诊人数 此次研究是在2020年4月武汉
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 据美国《科学》杂志19日报道,美国和法国研究人员近日发布两份报告称,他们首次发现了狗和猫感染新冠病毒变异毒株B.1.1.7的证据,这是科学家首次在人体之外发现这种变异毒株。 自2020年12月以来,全球各地冒出多个新冠病毒变异毒株,这些毒株似乎更易传播或能逃避某些免疫反应。如英国新增新冠肺炎感染病例中,有95%的病例感染了B.1.1.7。 到目前为止,这些变异对宠物有何影响还是未知数。尽管全世界已有1.2亿多人感染新冠病毒,但只有少数宠物病毒检测结果呈阳性——可能因为没有人对它们开展检测。不过,这种情况可能改变。 在一项研究中,法国
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 美国一项研究显示,新冠病毒抗体反应呈现明显年龄差异,10岁及以下人群反应最强。这或许是儿童新冠患者明显少于成人且症状较轻的原因之一。 美国康奈尔大学韦尔·康奈尔医学院研究人员分析纽约市一家医院2020年4月至8月将近3.2万份抗体检测结果,得出上述结论。其中,将近1200份来自未成年人。 法新社22日援引分析结果报道说,研究对象中,未成年人与成年人血清阳性率相近,分别接近17%和19%,意味着这些人感染过新冠病毒。研究人员将研究对象范围缩小至新冠检测呈阳性的85名儿童和3648名成人,进一步评估他们体内IgG抗体水平。 IgG抗体又称免疫球蛋
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 新华社北京3月26日电(记者董瑞丰、徐海涛)我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗,I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明,疫苗安全性良好,接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体,中和抗体水平超过康复患者血清。 该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发,今年3月10日经有关部门评估论证同意紧急使用。 据介绍,疫苗在国内的两期临床试验共招募950名18岁至59岁的健康成年人,采用随机、双盲和安慰剂对照的试验方案。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估,
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 中新社澳门3月26日电 (记者 龙土有)上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏26日表示,新冠病毒变异是自然规律,已成为人类的“常驻病毒”,新冠疫苗成为世界重新开放的唯一渠道。 由澳门胸肺病暨防痨协会主办的“2021澳门呼吸道传染病研讨会”,当天在澳门渔人码头会议展览中心举行,张文宏专程来澳,就新冠肺炎和结核病的防控工作进行学术交流。 张文宏对过去一年全球新冠肺炎的抗疫、治疗和疫苗研究等作了全面的回顾。他指出,全国人民团结是战胜新冠肺炎瘟疫的基础,政府的治理能力与民众的配合是成功控
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 日前(3月28日)下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,邀请国家卫生健康委相关司局负责同志、中国疾控中心专家、有关企业负责人出席,介绍新冠疫苗接种有关情况,并答记者问。 随着国内人员流动逐渐加大,出差和外出务工越来越多,如何在异地接种第二针疫苗的问题摆在了很多人的面前。很多人由于种种原因,没能在建议时间内及时接种第二针。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在回应记者提问时表示,我们最近出台了《新冠病毒疫苗接种技术指南》。在《指南》中关于间隔是这样规定的,首剂接种之后,接种第二剂间隔要求大于等于三周以上,尽量在接种第一剂次疫苗后8周内尽早完成第二剂接种。如果接种了第
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 中新社北京3月28日电 (记者 李纯)18岁以下人群何时可以开展新冠疫苗接种?中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆28日就此回应表示,从国家整体角度考虑,会基于疫情防控的需要和临床数据不断完善接种策略,包括新生儿人群。 28日,中国国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会,介绍新冠疫苗接种与供应保障有关情况,王华庆在会上做上述表示。他指出,关于18岁以下的人群,现在还没有比较系统的三期临床数据。这些数据随着研究的不断深入,后续会得到。 针对老年人群的疫苗接种问题,中国国家卫生健康委员会疾控局副局长吴良有表示,目前北京、上海等地区按照国家统一部署,在充分评估接种对象
    查看更多
  • 2021-04-01

    2021-04-01 目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明,新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。 基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征,中国疾病预防
    查看更多
×

用户登录