-
2021-11-11
2021-11-11 默沙东口服抗病毒药物molnupiravir治疗COVID-19的阳性临床数据正在持续为该公司带来巨大回报。本周三，在宣布与美国政府签订10亿美元销售订单仅一天后，该公司披露了另一项重大供货交易。 日本政府已同意向默沙东及其合作伙伴Ridgeback Therapeutics支付12亿美元，购买160万个疗程的molnupiravir，即每疗程750美元。这笔交易取决于molnupiravir能否获得日本药品和医疗器械局（PMDA）的授权或批准。 默沙东在前一天表示，美国政府已同意以10亿美元的价格再购买140万个疗程molnupiravir。加上早些时候的一次采购，此次查看更多 -
2021-11-10
2021-11-10 11月10日，沃森生物mRNA新冠疫苗序贯接种18岁以上人群灭活新冠疫苗的III期临床试验（即第三剂加强针临床试验）获得国家批准。 截至发稿时间，沃森生物报58.04元/股，涨幅为19.52%。查看更多 -
2021-11-08
2021-11-08 11月5日，三叶草生物正式登陆港股，发行价为每股13.50港元，共发行1.5亿股，由高盛和中金联席保荐。截至下午收盘，报12.98港元/股，较开盘价下跌2.99%，总市值150.32亿港元。 尚无产品商业化，两年多亏损18亿 三叶草生物成立于2007年，是一家处于临床试验阶段的全球性生物技术公司，致力于为传染性疾病以及癌症及自身免疫性疾病开发新型疫苗及生物治疗候选产品。成立至今，该公司已获得高瓴、淡马锡、Delos Capital、龙磐基金、奥博资本、海松资本等众多知名机构的投资。其中，高瓴从早期开始就一路支持三叶草生物发展，从B-2轮到基石连续三轮加持，已成为三叶草生物查看更多 -
2021-11-08
2021-11-08 日前，bit.bio宣布完成1.03亿美元的B轮融资。这笔资金将加速公司专有的细胞编程技术平台opti-ox的临床开发。这是一种突破性的基因工程方法，能够对人类诱导多能干细胞（iPSCs）直接重编程，通过激活细胞内特定转录因子的表达，驱动iPSCs的精准分化，从而批量生产人体中任何类型的细胞。 该公司联合创始人Mark Kotter博士在2017年发表的论文中，阐述了opti-ox的作用机理。这一技术将四环素诱导表达系统（Tet-ON）的两个部分使用基因编辑插入到细胞的两个安全基因组位点。这一系统的优化可以让转基因在iPSCs中均匀、可控并且高效表达。 转基因编码的转录因查看更多 -
2021-11-08
2021-11-08 导读：可在家服用 近日，辉瑞宣布其在研口服新冠候选药物PAXLOVID（PF-07321332+ritonavir）的最新研究结果显示，PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。这是继默沙东口服抗新冠药物Molnupiravir刚在英国获批上市后，在抗新冠药物领域的又一重大利好消息。 PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，专门设计用于口服给药，以便在出现感染迹象或第一次意识到暴露时就可以开处方，以帮助患者避免可能导致住院的严重疾病和死亡。PF-07321332 旨在阻断SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活查看更多 -
2021-11-05
2021-11-05 导读：Molnupiravir在英国获批用于治疗轻度到中度新冠肺炎。 2021年11月4日，英国药监机构MHRA授权批准了Merck和Ridgeback联合开发的口服小分子抗病毒药Molnupiravir，用于治疗轻度到中度新冠肺炎。 Molnupiravir是由Emory大学开发的抗流感药，从去年3月在UNC开始鉴定药物抗冠状病毒活性伊始，到药物获批上市，仅用了一年半时间，开创了口服抗病毒药物开发的纪录。 10月1日，默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%查看更多 -
2021-11-04
2021-11-04 辉瑞正在创造所有制药公司无法望其项背的销售成绩。 从2021年一开始，辉瑞就不停上调自己全年的收入预期，最新的数字已经膨胀到810亿~820亿美元。 11月2日，辉瑞公布了2021年第三季度财报。财报显示，辉瑞单季度的销售额达到240.94亿美元，比去年同期大涨134％，前3季度实现销售收入576.53亿美元，较2020年翻了近一倍。 最大的贡献者当之无愧归属于辉瑞的mRNA新冠疫苗。第三季度辉瑞疫苗板块总计收入145.83亿美元，其中新冠疫苗就贡献了129.77亿美元。 相比之下，辉瑞疫苗领域的其他产品并不突出。其最畅销的沛儿疫苗销售同比下滑6%达到14.47亿美元，上查看更多 -
2021-11-03
2021-11-03 11月2日，Novavax与SII宣布，印度尼西亚共和国国家药品和食品控制局（Badan Peng was Obat dan Makanan（Badan POM））已授予Novavax使用Matrix-M™佐剂的重组纳米颗粒蛋白新冠肺炎疫苗紧急使用授权（EUA）。疫苗将由SII在印度制造，并由SII在印度尼西亚以COVOVAX™品牌上市销售。 Novavax和SII已经在印度和菲律宾申请了Novavax新冠肺炎疫苗授权，并向世界卫生组织（WHO）提交了紧急使用清单（EUL）申请。Novavax最近还在英国、欧盟、加拿大和澳大利亚的监管机构完成了对Novavax疫苗授权的滚查看更多 -
2021-11-03
2021-11-03 导读：疫苗销售“一骑绝尘” 当地时间11月2日，辉瑞发布了第三季度财报。报告期内，营业收入240.94亿美元，同比增长130%，其中新冠mRNA疫苗Comirnaty销售额129.77亿美元，占总营收过半，扣除Comirnaty三季度营收增幅7%。 2021年1月1日-2021年9月30日，营业收入576.53亿美元，同比增长90.75%，归属母公司净利润185.86亿美元，同比增长123.58%。 新冠疫苗收入占总营收过半 辉瑞新冠mRNA疫苗Comirnaty在 Q3 全球销售额达到 130 亿美元，前三季度销售额242.77亿美元。如果加上BioNtech单独负责的查看更多 -
2021-11-02
2021-11-02 近日，辉瑞和BioNTech宣布， COVID-19疫苗Comirnaty（tozinameran 、BNT162b2 ）用于5-11岁儿童获得FDA的紧急使用授权（EUA）。对于该年龄段，给药方案是：剂量为10µg，间隔21天接种第二针。获得此授权后，Comirnaty是美国目前唯一可用于5-11岁的COVID-19疫苗。 FDA的决定基于一项II/III期临床试验数据。研究共入组约4500名5-11岁的儿童。结果显示，试验中，疫苗在未感染过SARS-CoV-2的受试者中表现出良好的安全性和强大的免疫反应，保护效力高达90.7%（从第二次接种后7天开始测量）。数据监测委查看更多
用户登录
还没有账号？
立即注册